quinta-feira, 7 de julho de 2016

EXERCÍCIOS INÉDITOS SOBRE FARMACODINÂMICA !

01. (ERSHC-2016). Para entender a ação de um fármaco, é preciso observar os efeitos produzidos no sistema biológico em diversos níveis. Não é um nível que deva ser observado:

a) o molecular.
b) o atômico.
c) o celular e suas subestruturas.
d) o organismo intacto.
e) da interação entre os organismos.

02. (ERSHC-2016). Assinale a alternativa incorreta:

a) fármacos podem atuar em mecanismos físico-químicos não-específicos, em virtude de propriedades osmóticas.
b) fármacos podem atuar em mecanismos físico-químicos não-específicos, devido a drogas que funcionam como barreira física.
c) medicamentos podem atuar em mecanismos físico-químicos não-específicos, como os precipitantes de proteínas
d) medicamentos podem atuar em mecanismos físico-químicos específicos, em virtude de sua atividade ácida ou básica.
e) fármacos podem atuar em mecanismos físico-químicos não-específicos, como os surfactantes.

03. (ERSHC-2016). Assinale a alternativa correta:

a) todo fármaco é totalmente específico nas suas ações.
b) é certo que, sempre que menor for a potência de uma droga, maior a dose necessária para que outros sítios de ação, distintos do sítio primário, assumam importância.
c) sabemos que muitos fármacos se ligam, além de seus alvos primários, às proteínas plasmáticas, sem produzir qualquer efeito farmacológico esperado.
d) as enzimas não são alvos proteicos específicos para a ação dos fármacos sobre as células.
e) as enzimas também não são alvos primários para a ação de fármacos.

05. (ERSHC-2016). Sobre as enzimas como alvo principal dos fármacos é incorreta a afirmação:

Diagrama que mostra a atividade enzimática através do modelo do encaixe induzido.

Fonte: upload.wikimedia.org

a) os fármacos nunca podem atuar como falsos substratos.
b) enzimas podem sofrer inibição competitiva devido à presença de fármacos.
c) alguns fármacos exigem degradação enzimática para sua conversão de uma forma inativa.
d) muitas substâncias têm seus sítios de ação ainda não identificados.
e) moléculas de substâncias análogas do substrato atuam como um inibidor competitivo da enzima de modo reversível.

06. (ERSHC-2016). Leia atentamente as sentenças. Qual está incorreta?

a) os canais Iônicos incorporam um receptor e só se abrem quando este estiver ocupado por um agonista.
b) os fármacos podem afetar a função dos canais iônicos ao interagirem com o sítio receptor dos canais regulados por ligantes ou com outras partes das moléculas do canal.
c) os principais alvos dos princípios ativos (fármacos) são receptores intra ou extracelulares, enzimas, canais iônicos e moléculas transportadoras
d) as proteínas transportadoras incorporam um sítio de reconhecimento que as torna específicas para determinadas moléculas.
e) A interação de fármacos com receptores se diferencia da interação de substratos com enzimas principalmente por que as enzimas não alteram substratos e os fármacos alteram receptores.

07. (ERSHC-2016). Qual das propriedades abaixo não pertence aos receptores nucleares?
a) seletividade
b) especificidade
c) biofase
d) sensibilidade
e) especialidade
07. (ERSHC-2016). No esquema abaixo observamos uma molécula se acoplar ao seu receptor e do citoplasma. Passar para o núcleo celular de forma transformada. Sobre todo este mecanismo é correta afirmar que:
Fonte: http://docplayer.com.br/14528343-Fundacao-oswaldo-cruz
a) devido a sensibilidade, o acoplamento do fármaco com seu receptor requer amplificação para induzir a resposta. Este fenômeno pode liberar energia potencial armazenada na célula-alvo.
b) a seletividade é maior com antagonistas (drogas que produzem uma resposta) do que com agonistas (drogas que bloqueiam respostas aos agonistas).
c) os receptores específicos são complexos de micromoléculas que interagem com fármacos e essa interação provoca estímulos que envolvem enzimas no receptor ou em seus ambientes imediatos.

d) na fase ativa, o meio ambiente em que a droga está na posição de interagir com o receptor, sofre ataques de barreiras que provocam mudanças de funções dos substratos. Na maior parte das preparações dos tecidos não isolados, a concentração do fármaco na biofase é dada por sua concentração na solução salina que banha o tecido.

e) a ocupação de um receptor por uma molécula de um fármaco resulta em ativação do receptor.

08. (ERSHC-2016). Observando o esquema abaixo e de posse dos conceitos de agonista, antagonista, canais iônicos, enzimas e seus mecanismos temos as sentenças:

Fonte: http://pt-br.aia1317.wikia.com/

I -  O antagonismo se refere a compostos químicos que se ligam a determinados receptores neurológicos, porém sem ativá-los e ainda impede que os componentes que os ativam de se liguem.
II - A relação droga-receptor depende da ocupação dos receptores pelo agonista e a
resposta ou efeito depende da taxa de ocupação dos receptores pelo agonista.
III - O efeito observado é diretamente proporcional à ocupação do receptor e a resposta máxima é alcançada quando o número total de receptores é ocupado.
IV - A ocupação de um receptor afeta a tendência de outros receptores serem ocupados.
Estão corretas:
a) apenas I é verdadeira.
b) apenas II é verdadeira.
c) apenas III é verdadeira.
d) apenas IV é falsa.
e) apenas III é falsa.

09. (ERSHC-2016). O receptor β2 é um receptor polimórfico e é o receptor adrenérgico predominante nos músculos lisos que causam o relaxamento visceral. Entre as suas funções conhecidas não está:
a) Contração da musculatura lisa, por exemplo, nos brônquios;
b) Lipólise do tecido adiposo.
c) relaxamento do esfíncter urinário, gastrointestinais e do útero grávido;
d) relaxamento da parede da bexiga;
e) dilatação das artérias do músculo esquelético;

10. (ERSHC-2016). O isoproterenol provoca uma contração máxima do músculo
cardíaco de modo similar à epinefrina. Qual dos seguintes termos descreve melhor?

O isoproterenol?
a) agonista parcial.
b) agonista competitivo.
c) agonista total.
d) agonista irreversível.
e) agonista inverso.

11. (ERSHC-2016). Determinados medicamentos são conhecidos como agonistas plenos ou totais podem produzir uma reposta máxima (a maior resposta capaz de ser dada pelo tecido), enquanto outros, os agonistas parciais, só podem produzir uma resposta submáxima. A relação entre os agonistas totais reside na relação entre a ocupação do receptor e a resposta.Com base no texto e nos seus conhecimentos julgue as sentenças em verdadeiras e falsas.
(   ) Quando um agonista parcial está produzindo sua resposta máxima, todos os receptores estão ocupados, mas a eficácia é tal que o estímulo produzido não é suficiente para gerar a resposta máxima potencialmente obtida pelo sistema.
(   ) A capacidade de uma droga iniciar uma resposta assim que ocupa o sítio do receptor é denominada ocupação.
(   ) Um fármaco com eficácia zero não apresenta nenhuma tendência a desencadear a ativação dos receptores e não leva a uma resposta tecidual.
(   ) Um fármaco com eficácia máxima (igual a 1) é um agonista pleno, enquanto os agonistas parciais estão situados no intervalo 0 e 1.
(   ) Um agonista parcial – capaz de dar resposta submáxima, mesmo quando ocupar cem por cento dos receptores, possui níveis intermediários de eficácia.

12. (ERSHC-2016). Observe nos gráficos abaixo que a curva (A) produz resposta máxima com cerca de 20% de ocupação, enquanto a curva (B) só produz resposta submáxima, mesmo com 100% de ocupação. Agora explorando os conceitos de agonistas, assinale a resposta errada.


a) atividade intrínseca (α) é a força do estímulo farmacológico produzido pela ocupação do receptor.
b) para agonistas totais α =1, para parciais 1>α >0, para antagonistas α=0.
c) (A) Curva de ocupação para ambas as substâncias.
d) (B) Relação entre resposta e ocupação para o agonista pleno e parcial.
e) todas as alternativas estão corretas.


   Pelo Professor Eudo Robson


Gabarito:

1-B, 2-D, 3-C, 4-C, 5-A, 6-E, 7-A, 8-D, 9-A, 10- C, 11-VFVVV, 12-E. 




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