REVISÃO DE ISOMERIA PLANA E ÓPTICA
01) A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio aquoso. Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso resulta em produzir uma substância que pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?
a) Isomeria de Função
b) Isomeria de Cadeia
c) Isomeria de Posição
d) Isomeria Dinâmica ou Tautomeria
e) Isomeria de Compensação ou Metameria
02) (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:
a) butanal e propanal.
b) butan-1-ol e propanal.
c) butanal e propano-1-ol.
d) butan-1-ol e propano-1-ol.
03). (PUC-SP) Os dois compostos H3C – O – CH3 e H3C – CH2– OH demonstram que caso de Isomeria?
a) cadeia
b) posição
c) composição
d) função
e) tautomeria
03. (FMU) O equilíbrio H3C – C – CH3 ⇄ H3C – C = CH2 pode ser chamado:
|| |
O OH
a) reação ácido base
b) tautomeria
c) ressonância
d) reação de óxido-redução
e) hidrólise
04. (PUC) O ciclo butano e buteno 2 são isômeros:
a) cadeia
b) posição
c) composição
d) função
e) tautomeria
03. (FMU) O equilíbrio H3C – C – CH3 ⇄ H3C – C = CH2 pode ser chamado:
|| |
O OH
a) reação ácido base
b) tautomeria
c) ressonância
d) reação de óxido-redução
e) hidrólise
04. (PUC) O ciclo butano e buteno 2 são isômeros:
a) cadeia
b) ópticos
c) posição
d) geométricos
e) compensação
05. (FMU) São isômeros funcionais:
01. butano e metil propano
02. etanol e éter dimetílico
04. 1 cloro propano e 2 cloro propano
08. 1,2 dimetil benzeno e 1,4 dimetil benzeno
16. propanona e propanal
32. etanal e propanona
b) ópticos
c) posição
d) geométricos
e) compensação
05. (FMU) São isômeros funcionais:
01. butano e metil propano
02. etanol e éter dimetílico
04. 1 cloro propano e 2 cloro propano
08. 1,2 dimetil benzeno e 1,4 dimetil benzeno
16. propanona e propanal
32. etanal e propanona
RESPOTRA : 18
06. (CATANDUVA) Butanal e metil propanal são isômeros de:
a) função
b) cadeia
c) compensação
d) posição
e) n.d.a.
07. (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:
a) 5
b) 4
c) 3
d) 2
e) 1
08. (USP) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:
a) um composto
b) dois compostos
c) três compostos
d) quatro compostos
e) não sei
09. (USP) Dado os compostos:
I. H3C – CH2 – O – CH3
II. H3C – C H2 – CH2OH
III. H3C – CH2CHO
IV. H3C – CH – CH3
|
OH
São isômeras somente as substâncias de fórmulas:
a) I e II
b) I e III
c) II e IV
d) I, II e IV
e) II, III e IV
10. (UnB) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N?
a) 3
b) 5
c) 7
d) 8
e) n.d.a.
11. (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:
a) de tautomeria
b) de metameria
c) de função
d) cis-tran
e) de cadeia
06. (CATANDUVA) Butanal e metil propanal são isômeros de:
a) função
b) cadeia
c) compensação
d) posição
e) n.d.a.
07. (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:
a) 5
b) 4
c) 3
d) 2
e) 1
08. (USP) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:
a) um composto
b) dois compostos
c) três compostos
d) quatro compostos
e) não sei
09. (USP) Dado os compostos:
I. H3C – CH2 – O – CH3
II. H3C – C H2 – CH2OH
III. H3C – CH2CHO
IV. H3C – CH – CH3
|
OH
São isômeras somente as substâncias de fórmulas:
a) I e II
b) I e III
c) II e IV
d) I, II e IV
e) II, III e IV
10. (UnB) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N?
a) 3
b) 5
c) 7
d) 8
e) n.d.a.
11. (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:
a) de tautomeria
b) de metameria
c) de função
d) cis-tran
e) de cadeia
17. (Ufrs 98) A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar que
a) são isômeros de posição.
b) são metâmeros.
c) são isômeros funcionais.
d) ambos são ácidos carboxílicos.
e) o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter
18. (Uerj 2008) O programa brasileiro de produção de etanol já despertou o interesse de várias nações. O etanol, além de ser uma ótima alternativa de combustível, também é utilizado emvárias aplicações industriais, como, por exemplo, a produção do etanoato de etila, um flavorizante de larga aplicação. A fórmula estrutural plana de uma substância que possui a mesma fórmula molecular do éster citado no texto é:
.png)
RESPOSTA C
19. (MED – SANTA CASA) Quantos estéreo isômeros de aldeído cinâmico são previstos?
a) 1b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
20. (PUC) A representação:
a) 1b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
20. (PUC) A representação:
.png)
está indicando dois isômeros:a) ópticos
b) geométricos
c) de posição
d) de anel
e) de cadeia
21 (UFPE-PE) A molécula de retinal está envolvida diretamente no mecanismo da visão e identificação de cores. Na presença de luz, o retinal sofre a seguinte reação química:
.png)
Sobre esta equação química, pode-se afirmar que:
a) Representa uma reação de isomerização cis-trans ou E-Z.
b) Representa uma reação de isomerização R-S.
c) Representa uma reação de óxido-redução.
d) Representa uma reação ácido-base.
e) Não está corretamente balanceada.
22 (Uniube-MG) As balas e as gomas de mascar com sabor de canela contêm o composto cinamaldeído
(ou aldeído cinâmico) que apresenta a fórmula estrutural abaixo.
.png)
O nome oficial deste composto orgânico é:
a) trans-3-fenilpropenal.
b) trans-1-fenilpropenal.
c) trans-3-fenilpropanal.
d) trans-3-benzilpropenal.
23 (PUC-SP) Assinale a alternativa que contém apenas isômeros do 1-penteno (C5H10).
.png)
a) Penteno, cis pent-2-eno e ciclopenteno.
b) Trans pent-2-eno, pentanol e cis pent-3-eno.
c) 2-metil pent-1-eno, trans pent-2-eno e ciclopentano.
d) Cis pent-2-eno, ciclopentano e 2-metil but-1-eno.
e) 2-metil but-1-eno, ciclopentano e 2-metil butan-1-ol.
24 (UFPE-PE) O óleo de soja, comumente utilizado na cozinha, contém diversos triglicerídeos (gorduras), provenientes de diversos ácidos graxos, dentre os quais temos os mostrados abaixo. Sobre esses compostos,podemos afirmar que:
.png)
b) Os compostos 2 e 3 são isômeros cis–trans.
c) O composto 2 é um ácido graxo de cadeia aberta contendo uma dupla ligação (cis).
d) O composto 3 é um ácido graxo de cadeia fechada contendo uma insaturação (cis).
e) O composto 4 é um ácido carboxílico de cadeia aberta contendo duas duplas ligações conjugadas entre
si.
25 (Ufpe) A cortisona é um esteróide que possui efeito antiinflamatório e é importante no tratamento da asma e da artrite. A partir de sua estrutura, podemos afirmar que a cortisona:
.png)
( ) Possui 6 carbonos assimétricos.
( ) Possui uma função de álcool primário e outra de álcool secundário.
( ) Possui três funções de cetona.
( ) Apresenta atividade óptica devido apenas aos carbonos que possuem grupamentos metílicos.
( ) Pode apresentar tautomeria.
VFVFV
26. (Ufsm)
.png)
Com respeito às moléculas representadas anteriormente, assinale V nas afirmativas verdadeiras e F nas falsas.
( ) Todas as moléculas representadas contêm, além da função amina, as funções ácido carboxílico e amida.
( ) Dentre as moléculas representadas, existem dois aminoácidos.
( ) Somente duas moléculas representadas contêm o grupo funcional fenol.
( ) Todas as moléculas representadas possuem carbono quiral.
( ) A serotonina possui mais de um carbono quiral.
A seqüência correta é
a) V - F - V - V - F.
b) F - V - V - F - F.
c) F - V - F - V - F.
d) V - F - F - V - V.
e) F - V - V - F - V.
27. (Cesgranrio) Sejam os compostos orgânicos a seguir: Dentre as opções a seguir, assinale a correta:
.png)
a) I e IV são isômeros de núcleo; II e V são metâmeros; III e VI são isômeros geométricos.
b) II e III bem como V e VI são isômeros de cadeia; I e IV são isômeros geométricos.
c) I e IV são metâmeros; II e V são isômeros funcionais; III e VI são isômeros geométricos.
d) I e IV são isômeros funcionais; II e V são tautômeros; III e VI são isômeros ópticos.
e) II e V são isômeros geométricos; I e IV são tautômeros; III e VI são metâmeros.
28. (Ita) Considere as afirmações:
I. Propanal é um isômero da propanona.
II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol.
III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol.
IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina.
Estão CORRETAS:
a) Todas.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e IV.
e) Apenas III e IV.
29. (Uece) Analise as fórmulas representadas, comparando-as e buscando localizar as diferenças que as distingue. É certo afirmar-se que os compostos aí representados constituem, um em relação ao outro, um par de:
a) isômeros estruturais
b) estereoisômeros
c) enantiômeros
d) diastereoisômeros
30. (Ufes) Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C„H³O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
a) um aldeído e uma cetona.
b) um álcool e um éter.
c) dois éteres isoméricos.
d) duas cetonas isoméricas.
e) dois aldeídos isoméricos.
31. (Ufmg) Considere as substâncias com as estruturas.
.png)
Com relação a essas substâncias, todas as alternativas estão corretas, EXCETO
a) I e IV são isômeros de função.
b) I e II são isômeros de posição.
c) II e III são isômeros de cadeia.
d) I e III apresentam isomeria geométrica.
e) II e III contêm átomo de carbono quiral.
32. (Uece) Analise as fórmulas representadas, comparando-as e buscando localizar as diferenças que as distingue. É certo afirmar-se que os compostos aí representados constituem, um em relação ao outro, um par de:
.png)
a) isômeros estruturais
b) estereoisômeros
c) enantiômeros
d) diastereoisômeros
PROFERSSOR: EUDO ROBSON
muito obrigado
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