sexta-feira, 11 de novembro de 2016

REVISÃO PARA UNIT E PIO X - PARTE 3

01. Esta questão apresenta uma proposição e uma razão separadas pela palavra PORQUE. Analise-as e responda:

“ Os aldeídos são chamados compostos redutores e as cetonas não redutores
                                                   PORQUE
quando colocadas em presença de agentes oxidantes suaves, os aldeídos são oxidados a ácido carboxílicos, enquanto que as cetonas não sofrem oxidação.”

a) se a proposição e a razão forem verdadeiras e a razão for causa da proposição.

b) se a proposição e a razão forem verdadeiras mas a razão for causa da proposição.

c) se a proposição for verdadeira mas a razão for falsa.

d) se a proposição for falsa mas a razão for verdadeira.

e) se a proposição e a razão forem falsas.

02. (ERSHC – 2016). Sabemos que o Metanal também pode sofrer Reação de Cannizzaro, pois sua molécula não possui carbono α. Nesta reação, este composto em presença de soluções concentrada de álcalis, apresentam auto-oxidação e auto-redução, com formação de misturas de um álcool e do sal de um ácido carboxílico.
Lembre-se que o metanal não contém hidrogênio em posição α. Observe o mecanismo abaixo e dos compostos A,B,C,D,E, quais dão reação de Cannizzaro?






























a) A, C e D. 
     
b) D e E. 
         
c) B, C e D.

d) B, C e E.

e) A e D.

03. Podemos distinguir um aldeído de uma cetona, mais facilmente, por meio de:

a) redução ou reação com composto de Grignard.

b) reagente de Tollens ou reagente de Fehling.

c) reação com hidroxilamina ou reação com fenilhidrazina.

d) reação com cianeto ou reação com bissulfito de sódio.

e) reação com amoníaco ou reação com pentacloreto de fósforo.

04. Os aldeídos e cetonas podem ser diferenciados devido à fácil:

a) redução dos aldeídos, somente.

b) redução das cetonas, somente.

c) oxidação das cetonas, somente.

d) oxidação dos aldeídos, somente.

e) oxidação das cetonas e redução dos aldeídos.

O enunciado seguinte deve ser utilizado para responder às questões 05 e 06.

A vitamina A, também chamada de retinol, possui a fórmula estrutural:



05. O anel (estrutura cíclica) indicado na fórmula é característico do

a) cicloexano.
           
b) cicloexeno. 
          
c) benzeno.

d) fenol.

e) naftaleno.

06. Para esterificar a vitamina A, pode-se fazê-la reagir com

a) metano.

b) metanol.

c) ácido metanóico.

d) clorometano. 

e) metanal.

07. (ERSHC – 2016). Hidrolisando o composto abaixo, teremos como produtos:

a) ácido e aldeído.
   
b) ácido e éter. 
      
c) ácido e álcool.

d) aldeído e álcool.
          
e) éter e álcool.                                     

08. A hidrólise de um éster de fórmula C4H8O2 dá um ácido A e um álcool B. A oxidação de B com K2Cr2O7 e H2SO4 fornece A.  O éster original é:
09. (ERSHC – 2016). A aspirina, composto de fórmula estrutural abaixo, é uma função orgânica mista onde encontramos os grupos Ácido Carboxílico e Éster. Ela pode ser usada como inibidora da agregação plaquetária, o que evita a formação de trombos que podem causar complicações cardíacas. De qual composto se origina o Éster? 
                     
a) ácido metil-benzóico. 
            
b) ácido propanoico.   
       
c) ácido etanóico.

d) metanol.

e) propanol.

10. As substâncias que, misturadas em condições adequadas, reagirão produzindo o benzoato de etia são:


11. Para obtenção de cloretos de ácido, podem-se fazer as seguintes reações:

I.  - ácido carboxílico com tricloreto de fósforo.
II. - ácido carboxílico com pentacloreto de fósforo.
III. - ácido carboxílico com cloro.
IV - ácido carboxílico com cloreto de hidrogênio.
V - ácido carboxílico com cloreto de tionila.

a) Todas estão corretas. 
              
b) A I, a II e a III estão corretas.
      
c) A I, a II e a V estão corretas.

d) A II está correta.

e) A III e a IV estão corretas.

12. A hidrólise e a saponificação de ésteres têm em comum:

a) a formação de sal.

b) a formação de álcool.  
                                          
c) a formação de ácido.

d) a eliminação de água.

e) a produção de solução neutra.

13. (ERSHC – 2016). Um estudante de química provoca a reação entre os compostos abaixo. Da reação entre os compostos resultam:

a) ácido acético e nitro benzeno. 

b) etanamida e ácido fênico ou fenol. 
  
c) etanamida e nitro benzeno.

d) acetato de etila e nitro benzeno.

e) não há reação.

14. O benzoato de etila, quando submetido a hidrólise com hidróxido de sódio, dá como produtos o par de compostos:

a) ácido benzóico e etanol.

b) benzoato de sódio e etóxido de sódio.

c) benzaldeído e acetaldeído.  
                                        
d) benzoato de sódio e etanol.

e) álcool benzílico e acetato de sódio.


Pelo Prof. Eudo Robson

GABARITO:

1-A, 2-C, 3-B, 4-C, 5-A, 6-A, 7-E, 8-B, 9-D, 
10-A, 11-A, 12-B, 13-E, 14-C

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