CASOS DE HIBRIDAÇÃO - BORO , BERÍLIO E CARBONO.- 3º ANO

INTRODUÇÃO A QUÍMICA ORGÂNICA

   3° ANO - FUSÃO DE ORBITAIS

ORBITAL PI (p)

- O orbital pí é uma ligação resultante da atração eletroestática de elétrons que migram de um átomo para o outro. Esta ligação só ocorre, após uma ligação covalente de fusão de orbitais do tipo P. Como esta primeira ligação (do tipo P) é forte, então abre-se a possibilidade da ligação de atração, que ocorre, formando uma ou duas novas nuvens por onde os elétrons migram de um átomo para o outro, mantendo assim seus átomos de origem estáveis.

A nova nuvem se formará em cima ou embaixo da ligação sigma. Teremos aí a primeira ligação pí. Podem ocorrer no máximo duas.

No plano teríamos:

 Portanto a ligação pí tem a forma de salsichas.

HIBRIDAÇÃO - SP¹ – SP² – SP³

HIBRIDAÇÃO SP¹ (CASO DO BERÍLIO)

- Observe os três estados do Berílio. No estado normal, temos todos orbitais p vazios e os orbitais s, estão completos. Ao receber energia, o elétron do orbital s é promovido ao orbital p. 

Neste momento, ocorre a fusão do orbital s, agora semipreenchido com um orbital p, formando o novo orbital sp¹.

Isto significa que se abriu em p, com o elétron proveniente de s, mais um espaço para uma nova ligação. 

Compare agora, no estado normal, nenhum local para ocorrer ligação, haja vista não haver elétrons desemparelhados de p.

Agora, no estado híbrido, temos dois locais para alojar elétrons, justamente no novo orbital híbrido, onde encontramos dois elétrons desemparelhados. 

Representado as duas ligações temos:

- Devido a repulsão dos pares eletrônicos, todos os ângulos formados são iguais e de valor 180°. A geometria molécula é linear. Caso envolva o átomo de carbono obrigatoriamente teremos duas duplas ligações ou uma tripla e uma simples.

Ex: BeH₂, BeF₂, BeCI₂, HCN, CO₂...

HIBRIDAÇÃO SP² (CASO DO BORO)

- Novamente observe os três estados, agora do Boro. No estado normal, temos um orbital p semipreenchido. Os orbitais s, estão completos. Ao receber energia, o elétron do orbital s é promovido ao orbital p.

Neste momento, ocorre a fusão do orbital s, agora semipreenchido com os orbitais p, formando o novo orbital sp². Significa que se abriu em p, com o elétron proveniente de s, mais um espaço para uma nova ligação.

Compare, no estado normal, apenas um local para ocorrer ligação, justamente onde está o único elétron desemparelhado de p. 

Agora, no estado híbrido, temos três locais para alojar elétrons, haja vista que temos três elétrons desemparelhados.

Representado as três ligações temos:

- Devido a repulsão dos pares eletrônicos, todos os ângulos formados são iguais e de valor 120°. A geometria molécula é trigonal. Caso envolva o átomo de carbono obrigatoriamente teremos uma dupla ligação e duas simples.

Ex: BH₃, BF₃, BCI₃, CH₂O ...

HIBRIDAÇÃO SP³ (CASO DO CARBONO)

- Novamente observe os três estados, agora do Carbono. No estado normal, temos dois orbitais p semipreenchidos. Os orbitais s, estão completos. Ao receber energia, o elétron do orbital s é promovido ao orbital p.

Neste momento, ocorre a fusão do orbital s, agora semipreenchido com os orbitais p, formando o novo orbital sp³. Significa que se abriu em p, com o elétron proveniente de s, mais um espaço para uma nova ligação.

Compare, no estado normal, apenas dois locais para ocorrer ligação, justamente onde estão os dois elétrons desemparelhados de p. 

Agora, no estado híbrido, temos quatro locais para alojar elétrons, haja vista que temos quatro elétrons desemparelhados. 

Representado as quatro ligações temos:

- Devido a repulsão dos pares eletrônicos, todos os ângulos formados são iguais e de valor 109°28’. A geometria molécula é tetraédrica. Todas as ligações átomo de carbono serão simples.

Ex: CH₄, CF₄, CCI₄, ...

DICAS FINAIS APLICADAS PARA O CARBONO, QUE É

O OBJETO DE ESTUDO DA QUÍMICA ORGÂNICA.

I – Carbono com quatro ligações simples, hibridação sp³.

II – Carbono com três ligações sendo uma dupla, hibridação sp².

III – Carbono com duas ligações (duas duplas ou uma tripla e uma simples),  hibridação sp.

VEJA A TABELA ABAIXO

     Fonte: Química a favor da vida.

PELO PROFESSOR EUDO ROBSON

FONTE DOS TEXTOS

- PROFESSOR EUDO ROBSON.

FONTE DAS IMAGENS

- QUÍMICA A FAVOR DA VIDA

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