VAMOS RELEMBRAR ISOMERIA?

REVISÃO DE ISOMERIA PLANA E ÓPTICA

PROFERSSOR: EUDO ROBSON

01) A seguir temos um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em meio aquoso. Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o oxigênio da carbonila. Isso resulta em produzir uma substância que pertence à outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto, esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?

a)     Isomeria de Função

b)     Isomeria de Cadeia

c)     Isomeria de Posição

d)     Isomeria Dinâmica ou Tautomeria

e)     Isomeria de Compensação ou Metameria

02) (UERJ) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:

a) butanal e propanal.

b) butan-1-ol e propanal.

c) butanal e propano-1-ol.

d) butan-1-ol e propano-1-ol.

03). (PUC-SP) Os dois compostos H₃C – O – CH₃  e  H₃C – CH₂– OH demonstram que caso de Isomeria?
                                                                                         
a) cadeia
b) posição
c) composição
d) função
e) tautomeria

03. (FMU) O equilíbrio H₃C – C – CH₃ ⇄ H₃C – C = CH₂  pode ser chamado:
                                                    ||                                |
                                                   O                               OH
a) reação ácido base
b) tautomeria
c) ressonância
d) reação de óxido-redução
e) hidrólise
 
 04. (PUC) O ciclo butano e buteno 2 são isômeros:
 

a) cadeia
b) ópticos
c) posição
d) geométricos
e) compensação

 05. (FMU) São isômeros funcionais:

01. butano e metil propano
02. etanol e éter dimetílico
04. 1 cloro propano e 2 cloro propano
08. 1,2 dimetil benzeno e 1,4 dimetil benzeno
16. propanona e propanal
32. etanal e propanona

RESPOTRA : 18

 06. (CATANDUVA) Butanal e metil propanal são isômeros de:

a) função
b) cadeia
c) compensação
d) posição
e) n.d.a.

 07. (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:

a) 5
b) 4
c) 3
d) 2
e) 1

08. (USP) Com a fórmula molecular C₄H₁₀ são conhecidos:

a) um composto
b) dois compostos
c) três compostos
d) quatro compostos
e) não sei

09. (USP) Dado os compostos:

I. H₃C – CH₂ – O – CH₃
 

II. H₃C – C H₂ – CH₂OH
  

III. H₃C – CH₂CHO

IV. H₃C – CH – CH₃
                  |
                 OH
 São isômeras somente as substâncias de fórmulas:

a) I e II
b) I e III
c) II e IV
d) I, II e IV
e) II, III e IV

 10. (UnB) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C₄H₁₁N?

a) 3
b) 5
c) 7
d) 8
e) n.d.a. 

11. (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:

a) de tautomeria
b) de metameria
c) de função
d) cis-tran
e) de cadeia            
 

17. (Ufrs 98) A respeito dos seguintes compostos, pode-se afirmar que

a) são isômeros de posição.

b) são metâmeros.

c) são isômeros funcionais.

d) ambos são ácidos carboxílicos.

e) o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter

18. (Uerj 2008) O programa brasileiro de produção de etanol já despertou o interesse de várias nações. O etanol, além de ser uma ótima alternativa de combustível, também é utilizado emvárias aplicações industriais, como, por exemplo, a produção do etanoato de etila, um flavorizante de larga aplicação. A fórmula estrutural plana de uma substância que possui a mesma fórmula molecular do éster citado no texto é:

  RESPOSTA C

19. (MED – SANTA CASA)  Quantos estéreo isômeros de aldeído cinâmico são previstos?

a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

 20. (PUC) A representação:

  

está indicando dois isômeros:

a) ópticos
b) geométricos
c) de posição
d) de anel
e) de cadeia
 

21 (UFPE-PE) A molécula de retinal está envolvida diretamente no mecanismo da visão e identificação de cores. Na presença de luz, o retinal sofre a seguinte reação química:

Sobre esta equação química, pode-se afirmar que:

a) Representa uma reação de isomerização cis-trans ou E-Z.

b) Representa uma reação de isomerização R-S.

c) Representa uma reação de óxido-redução.

d) Representa uma reação ácido-base.

e) Não está corretamente balanceada.

22 (Uniube-MG) As balas e as gomas de mascar com sabor de canela contêm o composto cinamaldeído

(ou aldeído cinâmico) que apresenta a fórmula estrutural abaixo.

  

O nome oficial deste composto orgânico é:

a) trans-3-fenilpropenal.

b) trans-1-fenilpropenal.

c) trans-3-fenilpropanal.

d) trans-3-benzilpropenal.

23 (PUC-SP) Assinale a alternativa que contém apenas isômeros do 1-penteno (C₅H₁₀).

a) Penteno, cis pent-2-eno e ciclopenteno.

b) Trans pent-2-eno, pentanol e cis pent-3-eno.

c) 2-metil pent-1-eno, trans pent-2-eno e ciclopentano.

d) Cis pent-2-eno, ciclopentano e 2-metil but-1-eno.

e) 2-metil but-1-eno, ciclopentano e 2-metil butan-1-ol.

24 (UFPE-PE) O óleo de soja, comumente utilizado na cozinha, contém diversos triglicerídeos (gorduras), provenientes de diversos ácidos graxos, dentre os quais temos os mostrados abaixo. Sobre esses compostos,podemos afirmar que: 

 a) O composto 1 é um ácido carboxílico de cadeia insaturada.

b) Os compostos 2 e 3 são isômeros cis–trans.

c) O composto 2 é um ácido graxo de cadeia aberta contendo uma dupla ligação (cis).

d) O composto 3 é um ácido graxo de cadeia fechada contendo uma insaturação (cis).

e) O composto 4 é um ácido carboxílico de cadeia aberta contendo duas duplas ligações conjugadas entre

si.

25 (Ufpe) A cortisona é um esteróide que possui efeito antiinflamatório e é importante no tratamento da asma e da artrite. A partir de sua estrutura, podemos afirmar que a cortisona:

(    ) Possui 6 carbonos assimétricos.

(    ) Possui uma função de álcool primário e outra de álcool secundário.

(    ) Possui três funções de cetona.

(    ) Apresenta atividade óptica devido apenas aos carbonos que possuem grupamentos metílicos.

(    ) Pode apresentar tautomeria.

VFVFV

26. (Ufsm)

Com respeito às moléculas representadas anteriormente, assinale V nas afirmativas verdadeiras e F nas falsas.

( ) Todas as moléculas representadas contêm, além da função amina, as funções ácido carboxílico e amida.

( ) Dentre as moléculas representadas, existem dois aminoácidos.

( ) Somente duas moléculas representadas contêm o grupo funcional fenol.

( ) Todas as moléculas representadas possuem carbono quiral.

( ) A serotonina possui mais de um carbono quiral.

A seqüência correta é

a) V - F - V - V - F.

b) F - V - V - F - F.

c) F - V - F - V - F.

d) V - F - F - V - V.

e) F - V - V - F - V.

27. (Cesgranrio) Sejam os compostos orgânicos a seguir: Dentre as opções a seguir, assinale a correta:

a) I e IV são isômeros de núcleo; II e V são metâmeros; III e VI são isômeros geométricos.

b) II e III bem como V e VI são isômeros de cadeia; I e IV são isômeros geométricos.

c) I e IV são metâmeros; II e V são isômeros funcionais; III e VI são isômeros geométricos.

d) I e IV são isômeros funcionais; II e V são tautômeros; III e VI são isômeros ópticos.

e) II e V são isômeros geométricos; I e IV são tautômeros; III e VI são metâmeros.

28. (Ita) Considere as afirmações:

I. Propanal é um isômero da propanona.

II. Etil-metil-éter é um isômero do 2-propanol.

III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol.

IV. Propilamina é um isômero da trimetilamina.

Estão CORRETAS:

a) Todas.

b) Apenas I, II e III.

c) Apenas I e II.

d) Apenas II e IV.

e) Apenas III e IV.

29. (Uece) Analise as fórmulas representadas, comparando-as e buscando localizar as diferenças que as distingue. É certo afirmar-se que os compostos aí representados constituem, um em relação ao outro, um par de:

a) isômeros estruturais

b) estereoisômeros

c) enantiômeros

d) diastereoisômeros

30. (Ufes) Dois líquidos incolores têm a fórmula molecular C„H³O, porém apresentam pontos de ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser

a) um aldeído e uma cetona.

b) um álcool e um éter.

c) dois éteres isoméricos.

d) duas cetonas isoméricas.

e) dois aldeídos isoméricos.

31. (Ufmg) Considere as substâncias com as estruturas.

Com relação a essas substâncias, todas as alternativas estão corretas, EXCETO

a) I e IV são isômeros de função.

b) I e II são isômeros de posição.

c) II e III são isômeros de cadeia.

d) I e III apresentam isomeria geométrica.

e) II e III contêm átomo de carbono quiral.

32. (Uece) Analise as fórmulas representadas, comparando-as e buscando localizar as diferenças que as distingue. É certo afirmar-se que os compostos aí representados constituem, um em relação ao outro, um par de:

a) isômeros estruturais

b) estereoisômeros

c) enantiômeros

d) diastereoisômeros