REVISÃO PARA UNIT E PIO X
01) (ACK-SP) O nome da molécula
H3C – CH – CH2 – NH2 é:
│
CH3
CH3
a) metil-n-propil amina.
b) t-butil amina.
c) sec-butil amina.
d) metil-3-amino propano.
e) isobutila amina.
02) Escreva as fórmulas estruturais das seguintes aminas:
a) Metil-isopropilamina:
b) N-etil-anilina:
c) Ácido β-amino-pentanoico:
d) 2-metil-pentan-3-amina:
e) 4-metil-pentan-2-amina:
03) (Cesgranrio-RJ) No início de 1993, os jornais noticiaram que quando uma pessoa se apaixona, o organismo sintetiza uma substância – etilfenilamina, responsável pela excitação característica daquele estado. A classificação e o caráter químico desta amina são, respectivamente:
a) amina primária – ácido.
b) amina primária – básico.
c) amina secundária – neutro.
d) amina secundária – ácido.
e) amina secundária – básico.
04) (Cesesp-PE) Considerando as seguintes aminas:
Metilamina
Dimetilamina
Fenilamina
Escolha a alternativa que indica a ordem decrescente de basicidade:
a) II > I > III
b) III > II > I
c) I > II > III
d) III > I > II
e) II > III > I.
05) O cheiro rançoso de peixe é causado por aminas de baixa massa molar. Uma dessas aminas responsáveis pelo odor desagradável de peixe é a trimetilamina. Escreva a sua fórmula estrutural e molecular.
06) (UERJ) Um dos episódios da final da Copa da França de 1998 mais noticiados no Brasil e no mundo foi "o caso Ronaldinho". Especialistas apontaram: estresse, depressão, ansiedade e pânico podem ter provocado a má atuação do jogador brasileiro. Na confirmação da hipótese de estresse, teriam sido alteradas as quantidades de três substâncias químicas excitatórias do cérebro - a noradrenalina, a serotonina e a dopamina - cujas estruturas estão abaixo representadas:
Essas substâncias têm em comum as seguintes funções químicas:
a) Amida e fenol
b) Amina e fenol
c) Amida e álcool
d) Amina e álcool
a) Amida e fenol
b) Amina e fenol
c) Amida e álcool
d) Amina e álcool
e) Nenhuma resposta satisfaz.
07) Uma das aplicações mais importantes das aminas é na produção de medicamentos. Em remédios que combatem a gripe, por exemplo, dentre outras substâncias, pode-se encontrar a amina abaixo:
Trata-se de uma amina primária, secundária ou terciária?
08) Quando um dos hidrogênios da amônia é substituído por um radical arila, o composto resultante é:
a) amida
b) nitrila
c) amina
d) sal de amônio.
e) nitrocomposto
09) A ureia cuja fórmula estrutural aparece abaixo, está presente na urina dos mamíferos, como resultante do metabolismo dos aminoácidos. Quanto a função orgânica, essa substância pode ser classificada como:
a) Cetona
b) Amida
c) Amina
d) Cianato
e) Ácido
10) O adoçante aspartame, substituto do açúcar nos alimentos dietéticos, apresenta uma molécula mais complexa que a sacarose, mostrando maior variedade de grupos funcionais. Essa variedade é comprovada pela estrutura abaixo:
Na cadeia lateral do anel aromático, além das funções ácido carboxílico e éster, também se observam
a) Amida e amina
b) Amina e cetona
c) Amina e hidrocarboneto
d) Amida e cetona.
e) Cetona e metil.
11) (UnB-DF) O acetoaminofen é uma substância que tem propriedades analgésicas e antipiréticas. Ela é comercializada com o nome de Tylenol e sua fórmula encontra-se esquematizada abaixo:
Assinale as alternativas corretas em relação ao acetoaminofen.
( ) - Pertence à classe dos fenóis;
( ) - Contém também a função amida;
( ) - Tem fórmula C8H9NO2;
( ) - Pertence à classe das substâncias aromáticas devido à presença do anel benzênico.
12) O princípio ativo de alguns medicamentos para obesidade é a substância cuja fórmula estrutural está representada abaixo:
Circule onde se encontra o grupo amida nessa fórmula.
13) (UFF - 2008) A adrenalina é uma substância produzida no organismo humano capaz de afetar o batimento cardíaco, a metabolização e a respiração. Muitas substâncias preparadas em laboratório têm estruturas semelhantes à adrenalina e em muitos casos são usadas indevidamente como estimulantes para a prática de esportes e para causar um estado de euforia no usuário de drogas em festas raves. A DOPA é uma substância intermediária na biossíntese da adrenalina. Observe a estrutura da DOPA. Assinale a opção correta.
b) Existem, entre outros, três átomos de carbono assimétrico (carbono quiral).
c) Verifica-se a existência de cadeia carbônica alifática insaturada.
d) Existem dois isômeros geométricos para a DOPA.
e) Verifica-se a existência de três átomos de carbono primário e de dois átomos de carbono secundário.
14) Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais.
a) Álcool e amida.
b) Éter e éster.
c) Ácido orgânico e amida.
d) Ácido orgânico e amina primária.
e) Amina primária e aldeído.
15) Em 1998, o lançamento de um remédio para disfunção erétil causou revolução no tratamento para impotência. O medicamento em questão era o Viagra®. O princípio ativo dessa droga é o citrato de sildenafil, cuja estrutura é representada na figura:
As funções orgânicas I e II, circuladas na estrutura do citrato de sildenafil, são
a) cetona e amina.
b) cetona e amida.
c) éter e amina.
d) éter e amida.
e) éster e amida.
16) “Sem a química o Natal seria muito diferente. (...) Será que Papai Noel teria presentes suficientes, em quantidade e diversidade, se a química não tivesse desenvolvido produtos como o náilon?” (Informativo CRQ – XII, dez/ 2002). O náilon é fabricado com base na reação entre um ácido dicarboxílico com uma diamina, que forma uma estrutura como a representada a seguir:
A função orgânica assinalada é chamada
a) amida
b) amina
c) éster
d) éter
e) cetona.
Pelo Prof. Eudo Robson
GABARITO:
2)
3) Estrutura da etilfenilamina:
Visto que dois hidrogênios da amônia (NH3) foram substituídos, trata-se de uma amina secundária. Toda amina é básica.
Letra E.
4) As fórmulas de cada uma dessas aminas estão representadas abaixo:
1. Metilamina: H3C ─ NH2
2. Dimetilamina: H3C ─ NH ─ CH3
3. Fenilamina:
A metilamina e a dimetilamina são mais básicas que a fenilamina porque elas são alifáticas e qualquer amina alifática é mais básica do que qualquer amina aromática.
A metilamina é menos básica que a dimetilamina porque ela é primária e a dimetilamina é secundária. Aminas alifáticas secundárias são mais básicas do que aminas alifáticas primárias. Assim, a ordem decrescente de basicidade é:
Dimetilamina > metilamina > fenilamina ou II > I > III
Letra A.
5) Fórmula estrutural: H3C ─ N ─ CH3
│
CH3
Fórmula molecular: C3H9N.
6) B
7) Amina secundária.
8) C
9) B
10) A
11) Todas estão corretas.
11) Todas estão corretas.
12)
13) A
14) D
14) D
15) C
16) A
16) A
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