REVISÃO PARA UNIT E PIO X - PARTE 2

01. (PUC-PELOTAS-RS) . etanol e o éter dimetílico apresentam isomeria:

a) de cadeia 

            

b) de função  

          

c) de posição

d) de compensação  

         

e) não são isômeros

02. (PONT. UNIV. CATOL. – CURITIBA-PR ). Os compostos dietilamina e metil-propilamina são:

a) tautômeros.

b) isômeros ópticos.

c) isômeros cis-trans.

d) isômeros de compensação.

e) não são isômeros.

03. (MACK). Qual a afirmação errada a respeito do butanol-1 e butanol-2?

a) têm a mesma fórmula molecular.

b) têm a mesma fórmula mínima.

c) são isômeros de cadeia.

d) são isômeros de posição.

e) são álcoois saturados.

04. (Osvaldo Cruz). A pentanona-2 é isômera do:

a) 2-metil-butanal 

        

b) 3-metil-butanona

   

c) 2,2-dimetil-butanal

d) 2-metil-pentanal

    

e) a e b estão corretos

05. (FAC. EVANG. MEDICINA-PR). Analise os pares de compostos abaixo. Escreva, nos parênteses, o número do par que corresponde ao tipo de isomeria apontado:

(     ) metameria

(     ) tautomeria

(     ) de posição

(     ) de função

A sequência correta será:

a) 2 – 1 – 4 – 3         

b) 1 – 3 – 2 – 4

c) 2 – 4 – 3 – 1         

d) 3 – 1 –2 – 4

e) 2 – 4 – 1 – 3

06. (Unifor-CE). Dentre os compostos:

São isômeros apenas:

a) I e II.  

      

b) I e III. 

      

c) II e III. 

d) II e IV  

       

e) III e IV.

07. (Vest-Rio). A substância representada pela fórmula estrutural plana abaixo é um dos compostos mais doces jamais preparado por síntese, sendo cerca de cinco mil vezes mais doce do que o açúcar comum:

Um isômero plano funcional desse composto é representado pela seguinte fórmula estrutural plana.

08. (Cesgranrio).

Adicionar legenda

A b-naftilamina, cuja fórmula estrutural é apresentada acima, é uma substância cancerígena que atua na bexiga humana. O contato com esse tipo de substância é freqüente em pessoas que lidam com certos ramos da indústria química. Assinale a opção que apresenta o isômero plano de posição dessa substância.

09. As fórmulas abaixo:

00	-	Representam os isômeros óticos do ácido tático.
11	-	São enantiomorfos entre si.
22	-	São moléculas assimétricas.
33	-	São substâncias oticamente ativas.
44	-	A mistura em partes iguais destes dois isômeros resulta na mistura racêmica.

10. (FAC.EVANG.DE MEDICINA-PR).Com relação aos tipos de isomeria em compostos orgânicos, podemos afirmar:

00	-	Isomeria de cadeia é o caso em que os isômeros pertecem a funções orgânicas diferentes e possuem cadeias principais com iguais números de átomos de carbono.
11	-	Isomeria plana é aquela em que os isômeros apresentam a mesma fórmula plana, mas diferem quanto ao número de átomos na molécula.
22	-	Quando duas moléculas apresentam estruturas espaciais iguais e diferentes fórmulas planas, são chamadas de isômeros espaciais.
33	-	Na metameria, os isômeros pertencem à mesma função orgânica, mas apresentam um heteroátomo que ocupa posições diferentes na cadeia carbônica.
44	-	Os isômeros de posição pertencem à mesma função orgânica, possuem a mesma cadeia principal, mas alteram-se as posições dos radicais ligados à cadeia principal.

Pelo Prof. Eudo Robson

GABARITO

01 - B

02 - D

03 - C

04 - E

05 - E

06 - E

07 - B

08 - E

09 – VVVVV

10 - FFFVV