01. (Adaptada- 2016). Na produção de um lote de comprimidos, podemos
utilizar como lubrificante:
a) estearato de magnésio
b) metilcelulose sódica
c) cloreto de polivinila
d) quitosana potássica
e) polivinilpirrolidona de cálcio
02. (Adaptada-
2016). O fármaco agonista
adrenérgico alfa-2 seletivo utilizado primariamente no tratamento da
hipertensão
sistêmica é a:
a)
Hidralazina
b)
prazosina
c)
Ioimbina
d) Clonidina
e)
anlolodipina
03. Dentre os métodos para
programação de medicamentos, aquele que consiste na análise do comportamento do
consumo dos medicamentos, estimando as necessidades fundamentadas nas
frequências e intensidade da utilização de medicamentos, pela população, ao
longo do tempo, é denominado:
a) perfil
epidemiológico
b) consumo histórico
c) perfil
assistencial
d)
consumo ajustado
e) perfil
nosológico
04.Os medicamentos à base de
substâncias antirretrovirais são sujeitos a controle especial e são
constantes
da lista:
a) C1
b) C2
c) C3
d) C4
e) C5
05. Dentre os fármacos
antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina estão:
a)
paroxetina, bupropiona e venlafaxina
b) sertralina, citalopram e
fluoxetina
c)
nefazodona, fluvoxamina e moclobemida
d)
nortriptilina, maprotilina e amoxapina
e)
doxepina, desipramina e fenelzina
06. Os agentes modificadores da
viscosidade utilizados no preparo de suspensões de boa qualidade são:
a) o
óxido de sílica e a celulose microcristalina
b) a
pectina e a cloreto de pirrolidona
c) o
tanino pré-gelatinizado e a goma arábica
d) a goma
xantana e a vaselina líquida
e) a metilcelulose e o alginato de
sódio
07. (Adaptada- 2016). As
cápsulas de gelatina dura com peso acima de 300mg podem ter variação de peso
médio de até mais ou menos:
a) 10%
b) 7,5%
c) 15%
d) 95%
e) 20%
08. A principal vantagem das pomadas
oftálmicas com relação às soluções oftálmicas (colírios) é:
a)
simplificar a aplicação do medicamento
b)
reduzir a irritabilidade ocular da formulação
c) aumentar o tempo de contato do
fármaco com os olhos
d)
promover a dissolução do fármaco na mucosa conjuntiva
e)
melhorar a estabilidade do fármaco
09. Os solventes NÃO aquosos
utilizados no preparo de medicamentos parenterais são:
a) o
oleato de etila e o metanol
b) o
etanol e o oleato de cálcio
c) o
propilenoglicol e o óleo mineral
d) o óleo de gergelim e a glicerina
e) o
miristato de isopropila e a dimetilamina
10. (Adaptada- 2016) A resposta adversa que aparece raramente com o uso
do diclofenaco é:
a)
efeitos sobre o SNC
b) comprometimento da função renal
c)
exantemas cutâneos
d)
retenção hídrica e edema
e)
perfuração da parede intestinal
11. Na
produção de um lote de comprimidos, podemos utilizar como lubrificante:
Dentre os métodos para
programação de medicamentos, aquele que consiste na análise do comportamento do
consumo dos medicamentos, estimando as necessidades fundamentadas nas
frequências e intensidade da utilização de medicamentos, pela população, ao
longo do tempo, é denominado:
a) perfil
epidemiológico.
b) consumo histórico
c) perfil
assistencial.
d)
consumo ajustado.
e) perfil
nosológico.
12. (Adaptada- 2016) O Omeprazol atua na mucosa
gástrica inibindo a bomba de próton e também:
a) a
célula epitelial superficial.
b) o
receptor da gastrina.
c) as
células enterocromafins.
d) o
nervo vago.
e) a anidrase carbônica.
13. Acoalescência é uma
instabilidade das:
a)
tinturas
b)
soluções.
c)
pastas.
d)
suspenções.
e) emulsões
14. As bases de supositórios
influenciam na liberação e na biodisponibilidade do fármaco. Um fármaco
lipofílico não ionizável incorporado em uma base lipofílica apresenta uma
liberação:
a) rápida
b) controlada
c) lenta
d) pulsada
e) nenhuma resposta satisfaz.
15. A levigação é utilizada no
preparo de:
a) soluções.
b) pomadas.
c) pós.
d) loções.
e) cápsulas
16. Os
agentes modificadores da viscosidade utilizados no preparo de suspensões de boa
qualidade são:
a) o óxido de sílica e a celulose
microcristalina.
b) a pectina e a cloreto de
pirrolidona.
c) o tanino pré-gelatinizado e a goma
arábica.
d) a goma xantana e
a vaselina líquida
e) a metilcelulose e o alginato de sódio
14. As bases de supositórios influenciam na liberação e na biodisponibilidade do fármaco. Um fármaco lipofílico não ionizável incorporado em uma base lipofílica apresenta uma liberação:
ResponderEliminara) rápida
b) controlada
c) lenta
d) pulsada
e) nenhuma resposta satisfaz.
Porquê é lenta?