EXERCÍCIOS INÉDITOS - FARMACOCINÉTICA, FARMACOLOGIA CLÍNICA E BIODISPONIBILIDADE.

01. (ERSHC-2016). Substâncias químicas , com excessão das provenientes da alimentação que provocam mudanças num sistema biológico são denominada de:

a) drogas.

b) remédios.

c) medicamentos.

d) fármaco.

e) Placebo.

02. (ERSHC-2016). A imagem abaixo nos mostra:

a) vários fármacos.

b) várias formas farmacêuticas.

c) vários medicamentos.

d) vários remédios.

e) várias doses.

03. (ERSHC-2016). Sabemos que a posologia estuda as doses dos fármacos. Sobre as doses é correto afirmar que:

a) a dose tóxica é a maior quantidade de uma droga que causa efeitos terapêuticos.

b) a dose máxima é a maior quantidade de uma droga que causa efeitos adversos.

c) a dose máxima é a maior quantidade de uma droga que causa efeitos terapêuticos.

d) a dose tóxica leva o organismo a falência generalizada (morte).

e) a dose mínima é incapaz de produzir efeitos terapêuticos.

04. (ERSHC-2016). A farmacocinética estuda na verdade:

a) os efeitos de um determinado medicamento em seu tecido alvo.

b) os efeitos de um fármaco em seu tecido alvo e seu mecanismo de ação.

c) a absorção, distribuição, biotransformação sem se preocupar com a excreção.

d) a absorção, distribuição, biotransformação e excreção.

e) a absorção, distribuição, biotransformação e efeitos.

05. (ERSHC-2016). Qual dos dados abaixo relacionados, não tem relevância para o estabelecimento de posologia e ajustes de dosagem diante de situações fisiológicas?

a) sexo e tabagismo.

b) idade e insuficiência renal.

c) peso e insuficiência hepática. .

d) gestação e ingestão de álcool.

e) todas as alternativas estão corretas.

PELO PROFESSOR EUDO ROBSON

O gabarito e mais questões, estão disponíveis para download em pdf gratuito no site:

www.universodaquimica.com

EXERCÍCIOS PARA O CURSO DE FARMÁCIA

01. (Adaptada- 2016).  Na produção de um lote de comprimidos, podemos utilizar como lubrificante:

a) estearato de magnésio

b) metilcelulose sódica

c) cloreto de polivinila

d) quitosana potássica

e) polivinilpirrolidona de cálcio

02. (Adaptada- 2016).  O fármaco agonista adrenérgico alfa-2 seletivo utilizado primariamente no tratamento da 

hipertensão sistêmica é a:

a) Hidralazina

b) prazosina

c) Ioimbina

d) Clonidina

e) anlolodipina

03. Dentre os métodos para programação de medicamentos, aquele que consiste na análise do comportamento do consumo dos medicamentos, estimando as necessidades fundamentadas nas frequências e intensidade da utilização de medicamentos, pela população, ao longo do tempo, é denominado:

a) perfil epidemiológico

b) consumo histórico

c) perfil assistencial

d) consumo ajustado

e) perfil nosológico

04.Os medicamentos à base de substâncias antirretrovirais são sujeitos a controle especial e são 

constantes da lista:

a) C1

b) C2

c) C3

d) C4

e) C5

05. Dentre os fármacos antidepressivos inibidores seletivos da recaptação de serotonina estão:

a) paroxetina, bupropiona e venlafaxina

b) sertralina, citalopram e fluoxetina

c) nefazodona, fluvoxamina e moclobemida

d) nortriptilina, maprotilina e amoxapina

e) doxepina, desipramina e fenelzina

06. Os agentes modificadores da viscosidade utilizados no preparo de suspensões de boa qualidade são:

a) o óxido de sílica e a celulose microcristalina

b) a pectina e a cloreto de pirrolidona

c) o tanino pré-gelatinizado e a goma arábica

d) a goma xantana e a vaselina líquida

e) a metilcelulose e o alginato de sódio

07. (Adaptada- 2016).  As cápsulas de gelatina dura com peso acima de 300mg podem ter variação de peso médio de até mais ou menos:

a) 10%

b) 7,5%

c) 15%

d) 95%

e) 20%

08. A principal vantagem das pomadas oftálmicas com relação às soluções oftálmicas (colírios) é:

a) simplificar a aplicação do medicamento

b) reduzir a irritabilidade ocular da formulação

c) aumentar o tempo de contato do fármaco com os olhos

d) promover a dissolução do fármaco na mucosa conjuntiva

e) melhorar a estabilidade do fármaco

09. Os solventes NÃO aquosos utilizados no preparo de medicamentos parenterais são:

a) o oleato de etila e o metanol

b) o etanol e o oleato de cálcio

c) o propilenoglicol e o óleo mineral

d) o óleo de gergelim e a glicerina

e) o miristato de isopropila e a dimetilamina

10. (Adaptada- 2016) A resposta adversa que aparece raramente com o uso do diclofenaco é:

a) efeitos sobre o SNC

b) comprometimento da função renal

c) exantemas cutâneos

d) retenção hídrica e edema

e) perfuração da parede intestinal

11. Na produção de um lote de comprimidos, podemos utilizar como lubrificante:

Dentre os métodos para programação de medicamentos, aquele que consiste na análise do comportamento do consumo dos medicamentos, estimando as necessidades fundamentadas nas frequências e intensidade da utilização de medicamentos, pela população, ao longo do tempo, é denominado:

a) perfil epidemiológico.

b) consumo histórico

c) perfil assistencial.

d) consumo ajustado.

e) perfil nosológico.

12. (Adaptada- 2016) O Omeprazol atua na mucosa gástrica inibindo a bomba de próton e também:

a) a célula epitelial superficial.

b) o receptor da gastrina.

c) as células enterocromafins.

d) o nervo vago.

e) a anidrase carbônica.

13. Acoalescência é uma instabilidade das:

a) tinturas

b) soluções.

c) pastas.

d) suspenções.

e) emulsões

14. As bases de supositórios influenciam na liberação e na biodisponibilidade do fármaco. Um fármaco lipofílico não ionizável incorporado em uma base lipofílica apresenta uma liberação:

a) rápida

b) controlada

c) lenta

d) pulsada

e) nenhuma resposta satisfaz.

15. A levigação é utilizada no preparo de:

a) soluções.

b) pomadas.

c) pós.

d) loções.

e) cápsulas

16. Os agentes modificadores da viscosidade utilizados no preparo de suspensões de boa qualidade são:

a) o óxido de sílica e a celulose microcristalina.

b) a pectina e a cloreto de pirrolidona.

c) o tanino pré-gelatinizado e a goma arábica.

d) a goma xantana e a vaselina líquida

e) a metilcelulose e o alginato de sódio

DESAFIO PARA O PESSOAL DA SAÚDE - PARTE 2 - CORRIJA O GABARITO

01. Em relação à interação fármaco-receptor podemos afirmar que todas estão corretas, exceto:

a) quanto maior a afinidade menor será o Ka.

b) em certas ocasiões pode-se ter ocupação máxima dos receptores sem resposta tecidual máxima.

c) quanto maior a especificidade menor será a probabilidade de desencadear efeitos colaterais.

d) a especificidade de uma substância pode variar de acordo com o tecido atingido.

e) os agonistas inversos reconhecem os receptores com ativação constitutiva e inativam esses receptores.

02. Em certa ocasião administrou-se uma elevada concentração de um fármaco X, na qual o mesmo não desencadeou a resposta tecidual máxima, sendo assim administrou-se um fármaco Y que atingiu a resposta tecidual máxima, porém a dose oferecida chegou ao limiar de toxicidade sendo necessário reverter esta situação com um fármaco Z, capaz de bloquear a ação e permitir posterior modulação da dosagem de Y. Em relação aos fármacos X, Y e Z podemos afirmar que são respectivamente:

a) Antagonista competitivo irreversível, agonista total, agonista inverso;

b) Agonista parcial, agonista inverso, antagonista competitivo irreversível;

c) Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo irreversível;

d) Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo reversível;

e) Agonista parcial, agonista total, agonista inverso.

03. Relacione corretamente as duas colunas:

(1) Antagonismo fisiológico (A) Nifedipina x íon Ca²⁺

(2) Antagonismo farmacocinético (B) Tetraciclina + leite

(3) Antagonismo químico (C) Warfarin + fenobarbital

(4) Antagonismo não competitivo (D) Aspirina x cicloxigenase

(5) Antagonismo competitivo irreversível (E) Adrenalina x Acetilcolina

a) 4 A, 3 B, 2 D, 5 C, 1 E;

b) 4 A, 3 B, 2 C, 5 E, 1 D;

c) 4 A, 3 B, 2 C, 5 D, 1 E;

d) 4 A, 3 B, 2 E, 5 C, 1 D;

e) 4 A, 3 B, 2 E, 5 D, 1 C.

 

04. Baseando-se em qual (is) do (s) parâmetro(s) você diferencia um fármaco agonista de um antagonista:

a) Especificidade;

b) Afinidade;

c) Especificidade e afinidade;

d) Eficácia;

e) Especificidade, afinidade e eficácia.

05. A exposição longa ou contínua de um receptor a um agente que é um antagonista pode:

a) dessensibilizar o receptor;

b) causar a regulação downregulation do receptor;

c) em alguns casos, podem desencadear o aumento da degradação metabólica;

d) resultar num fenômeno chamado de Supersensibilidade;

e) mais de uma alternativa está correta.

06. Em relação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que:

a) os receptores inotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo responsáveis pela transcrição do DNA;

b) o mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a tirosina quinase é dependente da ativação enzimática dessa enzima para que ocorra a autofosforilação dos resíduos de tirosina;

c) A ativação dos receptores metabotrópicos produz efeitos em milissegundos por alterarem a permeabilidade de íons;

d) os agonistas dos receptores nucleares são altamente hidrossolúveis e o domínio efetor desses receptores age diretamente na transcrição gênica, promovendo ou reprimindo genes;

e) Mais de uma alternativa está correta.

07. Joana utiliza diariamente um fármaco agonista B2 (broncodilatador), prescrito pelo seu médico, na dose de 2mg/dia, V.O., para o seu problema respiratório. Porém ela decidiu dobrar a dose do medicamento para tentar aumentar a resposta terapêutica. Após um curto espaço de tempo, Joana começou a sentir outro sintoma que até então não sentia, taquicardia. Este sintoma ocorreu, provavelmente:

a) por Joana ter ficado muito nervosa com a sua decisão (dobrar a dose do medicamento), mas não com o medicamento propriamente dito;

b) porque com o aumento da dose, o medicamento apresentará maior potência ao receptor B2;

c) porque com o aumento da dose, o medicamento apresentará diminuição na sua especificidade;

d) porque com o aumento da dose, o medicamento apresentará uma eficácia negativa (e

e) Mais de uma alternativa está correta.

08. A exposição longa ou contínua de um receptor a um agente que é um antagonista pode:

a) em alguns casos, desencadear endocitose de receptores;

b) causar a regulação up-regulation do receptor;

c) em alguns casos, desencadear o aumento da degradação metabólica;

d) resultar num fenômeno chamado de atividade constitutiva;

e) mais de uma alternativa está correta.

09. Um paciente diabético toma pioglitazona, V.O., 1 comprimido ao dia.

Considerando que a Pioglitazona é uma droga que atua em receptor intracelular é correto afirmar que:

a) pioglitazona é uma droga que atravessa a membrana celular acoplando-se a um receptor intracelular, promovendo modificação no processo de transcrição e tradução gênica, resultando em aumento da captação de glicose pela célula e reduzindo com isso a glicemia;

b) pioglitazona é uma droga que se acopla a um receptor de membrana, promovendo modificação no processo de transcrição e tradução gênica, resultando em aumento da captação de glicose pela célula e reduzindo com isso a glicemia;

c) pioglitazona é uma droga que se acopla a um receptor de membrana ligado a tirosina quinase, promovendo modificação no processo de transcrição e tradução gênica, resultando em diminuição da captação de glicose pela célula e reduzindo com isso a glicemia;

d) pioglitazona é uma droga que atravessa a membrana celular acoplando-se a um receptor intracelular, promovendo a ativação da adenilato ciclase, resultando em aumento da captação de glicose pela célula e reduzindo com isso a glicemia;

e) Pioglitazona é uma droga que atravessa a membrana celular acoplando-se a um receptor intracelular, promovendo a ativação de tirosina quinase, resultando em aumento da captação de glicose pela célula e reduzindo com isso a glicemia.

10. Em relação aos quatro tipos de receptores podemos afirmar que:

(  ) Os receptores ionotrópicos estão presentes nas sinapses neuronais sendo responsáveis pela formação de segundos mensageiros, AMPc e DAG e IP3;

(  ) O mecanismo de transdução de sinal dos receptores ligados a tirosina quinase é independente da  ativação enzimática dessa enzima para que ocorra a auto fosforilação dos resíduos de tirosina;

(  ) A ativação dos receptores metabotrópicos produzem efeitos, em horas, por ativarem vários fatores de transcrição gênica;

(  ) Os agonistas dos receptores intracelulares são altamente hidrossolúveis e o domínio efetor desses receptores agem diretamente na transcrição gênica, via proteínas quinases, promovendo ou reprimindo genes.

a) V; V; V; V

b) F; F; F; F

c) V; V; F; V

d) F; F; F; V

e) F; V; V; F

11. Quanto aos receptores acoplados a Proteína G, podemos afirmar:

a) A Proteína G forma proteínas quinases (PK) que ativarão 2º. Mensageiros e consequentemente efetores celulares;

b) A Proteína G forma AMPc que aumenta a liberação da concentração de Ca2+ intracelular levando a contração muscular;

c) A Proteína G forma tirosina quinases e AMPc, como 2º. mensageiros, e estes promovem, respectivamente, contração muscular e ativam a regulação das PKC que modulam, por exemplo, canais iônicos;

d) A Proteína G liga-se canais iônicos gerando alteração da permeabilidade de certos íons;

e) Mais de uma alternativa está correta.

12. Quanto aos principais alvos farmacológicos podemos afirmar:

I. Os fármacos que interagem com proteínas carreadoras devem apresentar alta potência com este alvo;

II. A interação fármaco-enzima pode gerar produtos anômalos que perturbem a via metabólica normal;

III. Os fármacos que interagem com canais iônicos acoplados a Proteína G geram 2º. Mensageiros, como IP3, DAG e AMPc;

IV. Os fármacos que interagem com o receptor intracelular ativam, via fosforilação, uma série de proteínas quinases que resultarão em transcrição gênica.

a) V; V; V; V

b) F; F; F; F

c) V; V; F; V

d) F; F; F; V

e) F; V; F; F

13. Fármaco X apresenta maior potência que o fármaco Y, dessa forma é correto afirmar:

a) Fármaco X apresenta maior probabilidade de desencadear efeitos colaterais que o Fármaco Y;

b) Fármaco X apresenta menor probabilidade de desencadear efeitos colaterais que o Fármaco Y;

c) Fármaco X é agonista e Fármaco Y é antagonista;

d) Fármaco X é antagonista e Fármaco Y é agonista;

e) mais de uma alternativa está correta.

14. Pode-se dizer que afinidade é:

a) capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor e gerar efeito clínico;

b) capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor e gerar uma resposta intracelular;

c) simplesmente é a capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor, pois desencadear resposta intracelular refere-se ao conceito de atividade intrínseca de um fármaco;

d) simplesmente é a capacidade de um fármaco em se ligar ao seu receptor, pois desencadear resposta intracelular refere-se ao conceito especificidade;

e) N.D.A.

15. Em relação aos gráficos podemos afirmar que expressam, respectivamente:

a) Afinidade, agonista pleno, agonista parcial, antagonista competitivo irreversível;

b) Agonista total, agonista pleno, agonista parcial, agonista inverso;

c) Eficácia 100%, eficácia 100%, eficácia de 1-99%, eficácia negativa;

d) Especificidade, eficácia 100%, agonista inverso, antagonista competitivo reversível;

e) Afinidade, eficácia 100%, agonista inverso, antagonista competitivo irreversível. 

    Justifique suas correções !