QUÍMICA 9° ANO - EXERCÍCIOS - QUESTÕES ABERTAS SOBRE ESTADOS FÍSICOS

Exercícios de Química - 9° ano

01)   Qual a diferença entre corpos amorfos e corpos cristalinos? Cite exemplos.

02)   Como você definiria CORRETAMENTE,forças de coesão?

03)   Qual a influência da temperatura e da pressão na mudança de estado?

04) O que é tensão superficial e descreva um fenômeno que 

comprove a sua existência.

              



        05)   Qual a conseqüência do aumento da pressão durante a fusão? Por                   quê?

06)   Qual a importância prática da fusão e da solidificação?

07)   O que acontece com o ponto de ebulição quando estamos num local alto onde a pressão atmosférica diminui?

08)   Por que uma dona de casa utiliza panela de pressão para fazer o cozimento dos alimentos?

09)   Que mudanças de estado ocorrem na separação dos  derivados do petróleo nas refinarias?

10)   Quais os fatores que interferem na evaporação? 

11)   Explique o fato das substâncias se fundirem sempre à mesma temperatura quando não se varia a pressão.

12)   Diferencie o fenômeno físico do fenômeno biológico.

        13)   O que acontece com a energia de um sistema quando ele passa do                   estado sólido para o estado líquido? 
     


        14) (ERSHC-2004) Observe o gráfico abaixo e responda as perguntas:

         a)     O gráfico pertence a que tipo de mistura?

      b)     Considerando que o tempo está em minutos, durante quantos segundos             a espécie derrete?

      c)     Qual a temperatura de fusão?

      d)    O gráfico é de aquecimento ou de resfriamento?  Justifique:

         

      15)   (Vunesp) O gráfico representa a curva de resfriamento, temperatura               em função do tempo, de uma substância pura utilizada como                             combustível, à pressão de 1atm.

        a)    Explicar o fenômeno que ocorre em cada região da curva indicada pelas              letras A, B, C, D e E.

         b)   Quais são os pontos de fusão e de ebulição, em °C, dessa substância           pura? 

 

       16)  (ERSHC-2014) Observe o gráfico e responda:

     

17)   Construa o gráfico do resfriamento e do aquecimento das espécies A e B.

         

           

18)   Cite três exemplos de vaporização no dia-a-dia.

19)   Construa o gráfico do aquecimento de uma substância Z cujo ponto de fusão é 100º C e cujo ponto de ebulição é 800º C.

20)   O que ocorre com o ponto de ebulição de uma substância à medida que a altitude aumenta.

21)   (ERSHC- 1992) Justifique o fato de um litro de água levar mais tempo a ferver em Aracaju do que na cidade de Brasília. 

22)   Por que a madeira não tem ponto de fusão?

23)   Todo fenômeno químico é biológico?  Justifique.

24)   Por que no estado gasoso as moléculas ficam afastadas?

25)   Diferencie a fusão pastosa da fusão cristalina. 

                                             

26). ( ERSHC-2008 ) Observe o gráfico e responda as perguntas: 

  

OBS :  Considere; T₁ = 10 , T₂ = 20 , T ₃ = 30, T₄ = 40  em horas.

a)     O gráfico é de aquecimento ou resfriamento ?  

b)    Durante quantos minutos a espécie derrete? 

c)     Qual a temperatura de ebulição? 

d)    Durante quantos segundos há  líquido ? 

EXERCÍCIOS DE ORGÂNICA - FUNÇÕES OXIGENADAS

01. (UFLavras-MG) O butirato de etila, largamente utilizado na indústria, é a molécula que confere sabor de abacaxi a balas, pudins, gelatinas, bolos e outros. Esse composto é classificado como

a) álcool
b) éster
c) aldeído
d) ácido
e) cetona

02. Os ésteres podem ser obtidos por meio de uma reação entre ácidos e álcoois conhecida como reação de esterificação. Genericamente, temos:

Com base nessa informação, indique o éster que será formado na reação entre o ácido acético (ácido etanoico) e o etanol:

a) Acetato de metila

b) Acetato de propila

c) Etanoato de etila

d) Etanoato de metila

e) Metanoato de etila

03.Indique o ácido e o álcool que são necessários para a reação de obtenção do éster propanoato de metila.

a) Ácido acético e metanol.

b) Ácido metanoico e propanol.

c) Ácido propílico e etanol.

d) Ácido etanoico e propanol.

e) Ácido propílico e metanol.

04. (Fuvest-SP-Adaptada) Deseja-se obter a partir do geraniol (estrutura A) o aromatizante que tem o odor de rosas (estrutura B).

Para isso, faz-se reagir o geraniol com:

a) álcool metílico (metanol).
b) aldeído fórmico (metanal).
c) ácido fórmico (ácido metanoico).
d) formiato de metila (metanoato de metila).
e) dióxido de carbono.

05. (UFPI) Os aromas da banana e do abacaxi estão relacionados com as estruturas dos dois ésteres dados abaixo. Escolha a alternativa que apresenta os nomes sistemáticos das duas substâncias orgânicas.

a) Acetilpentanoato e etilbutanoato.
b) Etanoato de pentila e butanoato de etila.
c) Pentanoato de etila e etanoato de butila.
d) Pentanoato de acetila e etanoato de butanoíla.
e) Acetato de pentanoíla e butanoato de acetila.

06. (UFRN - adaptada) O composto que é usado como essência de laranja tem fórmula:

a) butanoato de metila.
b) butanoato de etila.
c) etanoato de n-octila.
d) etanoato de n-propila.
​e) hexanoato de etila.

07. Muitos ésteres têm odor agradável e, por isso, são usados como essências na fabricação de doces, balas, refrescos e perfumes, como os mostrados a seguir:

Assinale a alternativa que apresenta a nomenclatura oficial desses cinco ésteres, respectivamente:

a) butanoato de metila, etanoato de isobutila, butanoato de pentila, butanoato de butila e etanoato de butila.

b) propanoato de etila, metanoato de isobutila, propanoato de pentila, propanoato de butila e metanoato de butila.

c) butanoato de metila, butanoato de pentila, etanoato de butila, etanoato de isobutila e butanoato de butila.

d) etanoato de n-propila, etanoato de sec-butila, butanoato de propila e metanoato de octila, metanoato de butila.

e) metanoato de butila, butanoato de etila, pentanoato de butila, butanoato de butila e butanoato de metila.

08. O aroma artificial de banana utilizado na produção de balas, doces, sorvetes e outros produtos é o etanoato de isopentila. Assinale a alternativa que fornece a estrutura desse éster:

Resp:C

09- O oseltamivir, representado na figura ao lado, é o princípio ativo do antiviral Tamiflu® que é utilizado no tratamento da gripe A (H₁N₁). Assinale a opção que NÃO indica uma função orgânica presente na estrutura da molécula do Oseltamivir.

 a) éter                    

 b) éster

 c) amina primária           

 d) amida

 e) aldeído

10- A sibutramina (representada abaixo) é um fármaco controlado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária que tem por finalidade agir como moderador de apetite.

Sobre a sibutramina, é incorreto afirmar que:

a) trata-se de uma substância aromática.

b) identifica-se um elemento da família dos halogênios em sua estrutura.

c) sua fórmula molecular é C₁₂H₁₁NCℓ.

d) identifica-se uma amina terciária em sua estrutura.

e) identifica-se a presença de ligações π em sua estrutura.

11- Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas necessidades. Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove, conhecidos como aminoácidos essenciais.

Assinale a alternativa que indica apenas funções orgânicas encontradas no aminoácido essencial fenilalanina, mostrada na figura acima.

a) álcool e amina.

b) Éter e éster.

c) Ácido orgânico e amida.

d) Ácido orgânico e amina primária.

e) Amina primária e aldeído.

12. (ERSHC – 2016) Dê os nomes dos seguintes compostos orgânicos:

 Respostas

QUÍMICA ORGÂNICA - EXERCÍCIOS SOBRE FUNÇÕES ORGÂNICAS OXIGENADAS

1. (Puccamp-SP - adaptada) Além de ser utilizada na preparação do formol, a substância da fórmula mostrada na figura a seguir tem aplicação industrial na fabricação de baquelite.

A função química e o nome oficial desse composto são, respectivamente:

a) aldeído e metanal.

b) éter e metoximetano.

c) ácido carboxílico e metanoico.

d) cetona e metanal.

e) álcool e metanol.

2. (Unicentro) O nome do composto a seguir é:

a) ácido 3-metil butanodioico.

b) pentanal.

c) ácido pentanodioico.

d) 2-metil butanal.

e) pentanona.

3. A substância representada abaixo é usada em processos de vulcanização da borracha, na produção de resinas e para dar maleabilidade a certos tipos de plástico.

Assinale a alternativa que indica o nome oficial e o nome usual desse aldeído, respectivamente:

a) butan-1-ona e butil-cetona.

b) butanona e butil-cetona.

c) butanal e aldeído butírico.

d) butan-4-al e aldeído butírico.

e) butanal e acetaldeído.

4.(FEI-SP) A nomenclatura correta do composto da fórmula seguinte é:

a.   3,4-dimetil-5-hexanona

b.   3-metil-4-etil-2-pentanona

c.   3,4-dimetil-2-hexanona

d.   3-metil-2-etil-4-pentanona

e.   3-sec-butil-2-butanona

5. (USC-SP - Adaptada) Ácido acrílico líquido de cheiro irritante, solúvel em água e em solventes orgânicos é empregado na síntese de resinas acrílicas, cuja fórmula:

também conhecida com o nome de ácido acroléico, possui nome oficial:

a) ácido 3-propenóico.

b) ácido 2-propenóico.

c) ácido 1-propenóico.

d) ácido propenol.

e) ácido propiônico.

6. O etanal ou aldeído acético é um líquido incolor, de odor característico, volátil, tóxico e inflamável. É empregado como solvente e na fabricação de álcool etílico, ácido acético e cloral (tricloroetano). Em relação ao etanal são feitas as seguintes afirmações:

I. Os aldeídos alifáticos como o etanal são mais reativos que os aldeídos aromáticos. II. Os aldeídos mais simples como o etanal são solúveis em meio aquoso, pois estabelecem pontes de hidrogênio entre si.

III. Devido à presença do grupo carbonila, as moléculas de aldeído fazem pontes de hidrogênio entre si.

IV. Os pontos de fusão e de ebulição dos aldeídos são mais altos que os dos hidrocarbonetos e mais baixos que os dos álcoois de massa molar próxima.

V. Os aldeídos são amplamente usados como solvente, pois são pouco reativos.

São corretas:

a) todas.

b) I e IV.

c) I, III e IV.

d) I, II e IV.

e) II, III e IV.

7. Os cães conhecem seus donos pelo cheiro. Isso se deve ao fato de os seres humanos apresentarem, junto à pele, glândulas que produzem e liberam ácidos carboxílicos. 

A mistura desses ácidos varia de pessoa para pessoa, o permite a animais de faro bem desenvolvido conseguir discriminá-lo. Com o objetivo de testar tal discriminação, um pesquisador elaborou uma mistura de substâncias semelhantes à produzida pelo dono do cão. Para isso, ele usou substâncias genericamente representadas por:

a) RCHO.

b) RCOOH.

c) RCH₂OH.

d) RCOOCH₃.

e) RCONH₂.

8.(FESP-90) 3,01 x 10²³ moléculas de um composto orgânico, tem massa igual à 27g. Essa substância pode ser: Dados: H = 1g / mol; C = 12g / mol; O = 16g / mol

a) 1-propanol ou metoxi-etano.

b) etanóico ou metanoato de metila.

c) propanal ou propanona.

d) ciclo-butano ou butano.

e) 1-butino ou ciclo-buteno

9.(Covest-2006) Diversas substâncias orgânicas são responsáveis pelos odores, os quais, na maioria dos casos, estão diretamente relacionados ao processo de reprodução de plantas (odor de flores e frutas), insetos (feromônios) e animais. Observe as estruturas abaixo e indique a alternativa que apresenta a nomenclatura correta.

a) 6,6-dimetil-2-hexen-4-ol, pentanoato de butila, 3,7-dimetil-2,6-octadienal.

b) 6-metil-2-hepten-4-ol, butanoato de pentila, 3,7- dimetil-2,6-octadienal.

c) 2-octen-4-ol, butanoato de pentila, 2,6- decadienal.

d) 6-metil-2-hepten-4-ol, pentanoato de butila, 3,7- dimetil-2,6-octadienal.

e) 6,6-dimetilexen-4-ol, butanoato de pentila, 2,6- decadienal.

10. (UNESP-SP - Adaptada) Por motivos históricos, alguns compostos orgânicos podem ter diferentes denominações aceitas como corretas. Alguns exemplos são o álcool etílico (C₂H₆O), a acetona (C₃H₆O) e o formaldeído (CH₂O). Estes compostos podem também ser denominados, respectivamente, como 

a) hidroxietano, oxipropano e oximetano.

b) etanol, propanal e metanal.

c) etanol, propanona e metanal.

d) etanol, propanona e metanona.

e) etanal, propanal e metanona.

11) Considerando-se as substâncias:

A nomenclatura oficial (IUPAC) para essas moléculas é, respectivamente:

a) 2-metil-4-pentanona; ácido 2-metil butanóico; etanoato de butila; hexilamina.

b) sec-butil-metil-cetona; ácido 3-metil butanóico; etanoato de sec-butila; ciclohexilamina.

c) 4-metil-2-pentanona; ácido 4-metil butanóico; etanoato de terc-butila; ciclohexilamina.

d) 2-metil-4-pentanona; ácido 3-metil butanóico; acetato de terc-butila; ciclohexanoamina.

e) 4-metil-2-pentanona; ácido 3-metil butanóico; etanoato de terc-butila; ciclohexilamina.

12) A classificação dos álcoois: sec-butílico, isobutílico, n-butílico e terc-butílico, de acordo com a posição da oxidrila na cadeia é, pela ordem:

a) diol, monol, monol, monol.

b) monol, monol, monol, triol.

c) diálcool, monoálcool, monoálcool, triálcool.

d) secundário, secundário, primário, terciário.

e) secundário, primário, primário, terciário.

13) (Cesgranrio – RJ-Adaptada) O aroma natural de baunilha, encontrado em doces e sorvetes, deve-se ao composto de nome vanilina, cuja fórmula estrutural está reproduzida a seguir:

Em relação à molécula de vanilina, é correto afirmar que as funções químicas encontradas são:

a) hidrocarboneto, éter e éster

b) hidrocarboneto, ácido e fenol

c) aldeído, álcool e éter

d) aldeído, éster e fenol

e) aldeído, éter e fenol

14)  O butirato de etila, largamente utilizado na indústria, é a molécula que confere sabor de abacaxi a balas, pudins, gelatinas, bolos e outros. Esse composto é classificado como

a) hidrocarboneto

b) éster
c) aldeído
d) ácido
e) ácido carboxílico

15) Os aldeídos de alto peso molecular têm odores agradáveis e são usados na fabricação de perfumes, cosméticos, sabões. O citral, por exemplo, tem forte sabor de limão e é usado como aromatizante cítrico, conheça sua fórmula estrutural:

a) qual o nome científico do citral?

b) qual a fórmula molecular desse composto?

c) o citral possui apenas carbonos primários?

16) (Unisino-RS) Recentemente, o Conselho Nacional do Petróleo (CNP) autorizou a Petrobras a aditivar à gasolina o metil-terciobutil-éter (MTBE), tendo em vista a escassez de álcool combustível. Qual a fórmula estrutural correta do aditivo em questão?