REVISÃO PARA O ENEM - REAÇÕES ORGÂNICAS - PARTE 17

             

                  PARA O ENEM - REAÇÕES ORGÂNICAS - PARTE 17

01- (UPF-RS) O sorbitol é um adoçante utilizado por diabéticos. Ele pode ser obtido através da reação da glicose com hidrogênio, cata-lisada por níquel.

A reação acima é do tipo

a) substituição.                          d) polimerização.

b) redução.                                e) hidrólise.

c) esterificação.

02- (UPF-RS) A reação de halogenação do composto abaixo ocorre via mecanismo de

a) substituição eletrofílica.

b) adição eletrofílica.

c) substituição nucleofílica.

d) substituição via radicais livres.

e) eliminação unimolecular.

03- (UPF-RS) Observe a seqüência de reações fornecida abaixo, onde estão representados apenas os produtos orgânicos formados.

As reações A e B são, respectivamente, do tipo

a) adição e adição.

b) substituição e adição.

c) substituição e substituição.

d) eliminação e substituição.

e) adição e eliminação.

04- (MACKENZIE-SP) As equações I e II representam, respecti-vamente, reações de:

a) substituição e eliminação.

b) adição e substituição.

c) eliminação e substituição.

d) substituição e substituição.

e) adição e eliminação.

05- (MACKENZIE-SP) O cloreto de metila é um gás incolor, de odor ligeiramente adocicado, utilizado como anestésico tópico, ou seja, de aplicação local. A reação que permite obter cloreto de metila a partir de gás metano e gás cloro é de

a) substituição.                            d) polimerização.

b) adição.                                    e) esterificação.

c) eliminação.

06- (UNIFESP) O fluxograma mostra a obtenção de fenil-eteno (estireno) a partir de benzeno e eteno.

Neste fluxograma, as etapas I, II e III representam, respectivamente, reações de

a) substituição, eliminação e adição.

b) halogenação, adição e hidrogenação.

c) eliminação, adição e desidrogenação.

d) adição, eliminação e substituição.

e) adição, substituição e desidrogenação.

07- (FESO-RJ) O álcool isopropílico (2-propanol), utilizado na limpeza de cabeçotes de toca-fitas, pode ser obtido por meio da reação de hidratação do propeno, em meio ácido. Assinale a opção que indica corretamente a classificação dessa reação quanto ao mecanismo.

a) Adição nucleofílica.

b) Substituição nucleofílica.

c) Substituição eletrofílica.

d) Adição eletrofílica.

e) Eliminação.

08- (UERJ) O cloreto de vinila, principal componente das resinas polivinílicas, pode ser obtido através da seqüência das seguintes reações:

Essas reações I e II são classificadas, respectivamente, como:

a) adição nucleofílica, eliminação.

b) adição eletrofílica, eliminação.

c) substituição nucleofílica, substituição eletrofílica.

d) substituição eletrofílica, substituição nucleofílica.

09- (UERJ) A reação de esterificação consiste em fazer reagir um álcool com um ácido orgânico ou com um ácido mineral. O produto orgânico resultante desse processo é um éster. Observe o exemplo abaixo:

Esse processo de esterificação pode ser também classificado como uma reação de:

a) adição.                                   c) eliminação.

b) oxidação.                                d) substituição.

10- (UFF-RJ) Em amostras coletadas, recentemente, no rio Guandu, constatou-se a pre-sença do inseticida DDT (dicloro difenil tricloretano). Essa substância, quando utilizada na agricultura sem os devidos cuidados, pode causar problemas ao homem e ao meio ambiente. Há insetos resistentes ao DDT, pois, são capazes de transformá-lo em uma nova substância sem efeito inseticida – o DDE (dicloro difenil dicloroetileno). Em laboratório, obtém-se o DDE partindo-se do DDT, por meio da reação:

Essa é uma reação específica classificada como:

a)  redução.                               d) eliminação.

b)  substituição nucleofílica.         e) adição.

c)  substituição eletrofílica.

11- (UFF-RJ) O Diabetes Mellitus é uma doença com várias características. O aumento da produção de acetona na corrente sangüí-nea é uma dessas características. Como a acetona é uma substância volátil, diabéticos quando não tratados possuem um hálito característico chamado “bafo cetônico”. No organismo humano, a acetona é produ-zida por uma série de reações.A última reação desta série, que é mos-trada acima, pode ser classificada como:

a) substituição.                           d) adição.

b) esterificação.                          e) polimerização.

c)  eliminação.

12- (UFLA-MG) Com respeito à equação

---

HBr  +  X                                C₆H₁₃Br

 pode-se afirmar que X

a) é um alcano e a reação é de adição.

b) é um alquino e a reação é de eliminação.

c) é um alcano e a reação é de eliminação.

d) é um alqueno e a reação é de adição.

e) é um alquino e a reação é de redução.

13- (UFLA-MG) A reação abaixo é classificada como

a) reação ácido-base.

b) reação radicalar.

c) reação de eliminação.

d) reação de substituição.

e) reação de simples troca.

14- (UFES) O inseticida organoclorado, DDT, sofre uma reação de desalogenação por processos enzimáticos nos organismos vivos, levando à formação de outro produto tóxico, o DDD.

A reação acima é classificada como

a)  substituição.                            d) alquilação.

b)  adição.                                    e) eliminação.

c)  isomerização.

15- (UEG) As reações químicas, geralmente, envolvem a formação de vários intermédiarios químicos. A compreensão da estrutura dessas espécies químicas levanos a entender as reações químicas nas quais esses intermediários se fazem presentes. Considerando estrutura do intermediário carbocátion dado abaixo, julgue as afirma-ções a seguir. 

I.   Todos os átomos de carbono estão com o octeto completo.

II.  É um exemplo de nucleófilo.

III. Pode reagir com a água.

Marque a alternativa CORRETA:

a) Apenas as afirmações I e II são verdadeiras.

b) Apenas as afirmações II e III são verdadeiras.

c) Apenas as afirmações I e III são verdadeiras.

d) Apenas a afirmação III é verdadeira.

e) Todas as afirmações são verdadeiras.

16- (UEPA) Os intermediários de reação química são de grande importância para o entendimento do mecanismo dessas rea-ções. Abaixo estão representadas três estruturas de intermediários que ocorrem freqüentemente numa reação química.

Em relação aos intermediários, é correto afirmar:

a) O intermediário I é um carbânion (carbo-ânion).

b) Na formação do intermediário III ocorre cisão heterolítica.

c) Dois deles são formados por ruptura homolítica.

d) O intermediário II é um radical livre.

e) O intermediário I é formado por cisão heterolítica.

17- (UFMA) Nas reações que acontecem por meio de radicais livres, algumas ligações são quebradas de forma tal que cada átomo fica com o elétron que compartilhava na ligação. Esse tipo de clivagem de ligação é chamado de cisão:

a) Isotônica                                                d) Geométrica

b) Heterolítica                                             e) Homotópica

c) Homolítica

18- (UFRN) O sal (cloreto de sódio) e o petróleo (hidrocarbonetos) estão entre as principais matérias-primas potiguares. O gás natural, obtido em quantidade nos poços petrolíferos, consiste numa mistura de hidrocarbonetos leves, sendo metano (CH₄) e etano (C₂H₆) seus principais componentes. Por outro lado, a eletrólise da solução de cloreto de sódio (NaCℓ) produz soda cáustica (NaOH) e cloro gasoso (Cℓ₂). Diante da dis-ponibilidade dessas substâncias, um grupo de estudantes da UFRN projetou um processo para obtenção de álcoois leves (metanol e etanol), de importância econômica, a partir de sal e gás natural, de acordo com as reações abaixo:

A respeito do mecanismo de cada etapa da reação, pode-se dizer que ocorre, respectivamente,

a) cisão homolítica e substituição nucleofílica.

b) cisão homolítica e substituição eletrofílica.

c) cisão heterolítica e substituição nucleofílica.

d) cisão heterolítica e substituição eletrofílica.

19- (UFPB) A reação de halogenação dos alcanos é uma reação do tipo

a) adição nucleofílica.

b) adição eletrofílica.

c) substituição nucleofílica.

d) substituição eletrofílica.

e) radical livre.

20- (UFPB) Em certas condições, cloro (Cℓ₂) reage com o 2,3-dimetil2-buteno e produz, além do HCℓ, o 1-cloro-2,3-dimetil-2-buteno. O mecanismo desta reação é do tipo

a) adição nucleofílica.

b) adição eletrofílica.

c) Substituição via radical livre.

d) substituição eletrofílica.

e) substituição nucleofílica.

21- (UFPB) O etil-benzeno, sob determinadas condições, reage com o cloro para produzir, além do HCℓ, o 1-cloro-1-fenil-etano. Esta reação pode ser classificada como

a) substituição eletrofílica.

b) adição nucleofílica.

c)  substituição nucleofílica.

d) substituição via radical livre.

e)  Adição eletrofílica.

22- (UFPB) A equação representa uma

a)  adição eletrofílica.

b)  adição nucleofílica.

c)  substituição eletrofílica.

d)  substituição nucleofílica.

e)  substituição via radical livre.