01. Está relacionada abaixo uma série de
moléculas e íons:
I. H3O+ V. NH3
II.
HNO3 VI. SO3H+
HNO3 VI. SO3H+
III. H2O VII. HSO
IV. RO–
Destes, são eletrófilos:
a) I, II, V.
b) I, II, III.
c) I, II, VI.
d) I, III, IV.
e) I, V, VII.
02. Observe os processos:
Podemos dizer que representam respectivamente:
a) cisão homolítica e
formação de radicais livres.
b) cisão homolítica e
cisão heterolítica.
c) cisão heterolítica
e cisão hemolítica.
d) formação de
radicais livres e cisão heterolítica.
03. As reações
As reaçãoes I, II, III e IV acima, são do tipo:
a) I-adição; II-substituição;
III-adição; IV-adição.
b) I-adição;
II-substituição; III-substituição; IV-eliminação.
c) I-substituição;
II-adição; III-eliminação; IV-eliminação.
d) I-eliminação;
II-eliminação; III-adição; IV-substituição.
e) I-substituição;
II-adição; III-eliminação; IV-adição.
04. É dada a reação
Que é classificada como uma reação de:
a) adição.
b) cicloadição.
c) condensação.
d) eliminação.
e) substituição.
05. As equações abaixo representam,
respectivamente, reações de:
a) adição, substituição,
eliminação.
b) eliminação,
substituição, polimerização.
c) eliminação,
adição, polimerização.
d) substituição,
adição, polimerização.
e) substituição,
eliminação, oxidação.
06. O isocianato de metila é um gás
venenoso usado na fabricação de pesticida. Pode ser produzido da seguinte
maneira:
As reações I e II são, respectivamente, exemplos de:
a) eliminação,
eliminação.
b) substituição,
eliminação.
c) substituição,
substituição.
d) eliminação,
substituição.
e) adição,
eliminação.
07. A formação do brometo de etila pode ser
representada pelo mecanismo indicado pelas equações I, II e III:
Em relação a esse mecanismo, assinale a opção que apresenta
corretamente as operações representadas pelas equações.
a) I corresponde a uma cisão heterolítica
e II, a uma adição nucleofílica.
b) I corresponde a uma cisão homolítica e
III, a uma adição eletrofílica.
c) II corresponde a uma adição
eletrofílica e III, a uma adição nucleofílica.
d) I corresponde a uma cisão homolítica e
II, a uma por radical livre.
e) II corresponde a uma adição
nucleofílica e III, a uma adição por radical livre.
08. A equação CH4 ----------- . CH3 + H. indica:
a) formação de
carbônio.
b) formação de
carbânio.
c) reação de
homólise.
d) reação de heterólise.
e) reação de substituição.
09. Na seqüência das reações:
Podemos notar o aparecimento de:
a) homólise, radicais
livres, reações em cadeia.
b) fotólise, reagente
nucleófilo, reações de eliminação.
c) heterólise,
reagente eletrófilo, reações de adição.
d) homólise, íons,
reações de halogenação.
e) heterólise,
radicais livres, reações de adição.
10.
Um
dos processos de obtenção de alcanos usa como reagente o sódio metálico. Esta
reação tem o nome de:
a) Síntese de Wurtz;
b) Síntese de Kolbe;
c) Síntese de Grignard;
d) Fusão alcalina;
e) Síntese de Friedel-Crafts.
11.
Reagindo
o sódio com iodeto de isopropila, obtém-se o alcano:
a) 2,3-dimetil-butano.
b) 2-metil-pentano.
c) neohexano.
d) n-hexano.
e) 3-metil-pentano.
12. Para
se obter o propano pela síntese de Wurtz, devemos usar o(s) iodeto(s) de:
a) etila e metila;
b) metila e n-propila;
c) etila e n-propila;
d) n-propila;
e) etila.
13. Um haleto de alcoíla reagiu com
magnésio dando um produto de adição. Este produto, ao sofrer hidrólise, formou
o propano. O mesmo haleto, pela ação do sódio metálico, formou o
2,3-dimetil-butano. O haleto em estudo é:
a) 1-iodopropano;
b) 2-iodopropano;
c) 2,3-dimetil-3-iodo-butano;
d) 2-clorobutano;
e) 2-metil-1-clorobutano.
14.
O
cloreto de isobutila reage com sódio elementar (Wurtz) produzindo:
a) n-octano;
b) 3-4-dimetil-hexano;
c) 2-metil-heptano;
d) 2-5-dimetil-hexano;
e) 2-2-3-3-tetrametil-butano.
15.
O
composto orgânico resultante da reação de cloreto de etila com cloreto de
isopropil-magnésio é:
a) metil-butano;
b) pentano;
c) hexano;
d) metil-pentano;
e) isobutano.
16. A hidrólise do iodeto de
sec-butil-magnésio produz:
a) butanol;
b) buteno-2;
c) hexano;
d) n-butano;
e) isobutano.
17.
Qual
dos compostos sofre halogenação mais facilmente?
a) CH3 – CH3
b) CH3 – CH2 – CH3
c) CH3 – CH – CH3
|
CH3
CH3
|
d) CH3 – C – CH3
|
CH3
e) CH3 – CH2 – CH2 –
CH3
18.
Esta
questão apresenta uma proposição e uma razão separadas pela palavra PORQUE.
Analise-a e responda.
“A reação do 2-clorobutano em presença de potassa alcoólica
produz, em maior proporção, o 2-buteno em relação ao 1-buteno PORQUE
O cis 2-buteno apresenta ponto de ebulição maior do que o
trans 2-buteno.”
a) A proposição e a razão são
verdadeiras e a razão é causa da proposição.
b) A proposição e a razão são
verdadeiras, mas a razão não é causa da proposição.
c) A proposição e a razão são falsas.
d) A proposição é falsa , mas a razão é
verdadeira.
e) A proposição é verdadeira, mas a
razão é falsa.
19.
Complete
a reação:
I
|
CH3
– CH2 – CH – CH – CH3 + KOH
|
CH3
O produto orgânico principal desta reação
será:
a)
metil-3-pentanol-2
b)
metil-3-penteno-2
c)
metil-3-pentano
d) metil-3-pentanol-3
e) metil-3-penteno-1
20. Na desidratação do composto a seguir em
meio ácido, o produto principal obtido é:
OH
|
CH3
– CH – CH2 – CH3
a) 1-buteno;
b) 2-buteno;
c) n-butano;
d) ciclobutano;
e) ciclobuteno.
21. A reação do 2-bromo-2-metil butano com
KOH alcoólico fornece dois produtos: 2 metil-2-buteno (71%) e 2-metil-1-buteno
(29%). Assinale a opção correta:
a) O
2-metil-2-buteno é na realidade uma mistura de isômeros geométricos.
b) Nas reações de
eliminação, o alqueno com a dupla ligação menos substituída, geralmente,
forma-se em maior quantidade.
c) Nas reações de
substituição, o alqueno com a dupla ligação menos substituída, geralmente,
forma-se em maior quantidade.
d) Nas reações de
substituição, o alqueno com a dupla ligação mais substituída, geralmente,
forma-se em maior quantidade.
e) Nas reações de
eliminação, o alqueno com a dupla ligação mais substituída, geralmente,
forma-se em maior quantidade.
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