REVISÃO DE ISOMERIA PLANA E ÓPTICA
PROFERSSOR: EUDO ROBSON
01) A seguir temos
um equilíbrio ceto-enólico, isto é, equilíbrio entre uma cetona e um enol, em
meio aquoso. Observe que o átomo de hidrogênio do carbono vizinho migra para o
oxigênio da carbonila. Isso resulta em produzir uma substância que pertence à
outra função orgânica, mas a fórmula molecular continua a mesma. Portanto,
esses compostos são isômeros. Mas qual é o tipo de isomeria que se estabelece
entre a propanona e o prop-1-en-2-ol?
a) Isomeria de Função
b) Isomeria de Cadeia
c) Isomeria de Posição
d) Isomeria Dinâmica ou Tautomeria
e) Isomeria de Compensação
ou Metameria
02) (UERJ) Na tentativa de
conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de
solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona
(propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a
devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente,
isômeros funcionais dessas substâncias é:
a)
butanal e propanal.
b) butan-1-ol e
propanal.
c)
butanal e propano-1-ol.
d)
butan-1-ol e propano-1-ol.
03). (PUC-SP) Os dois compostos H3C – O –
CH3 e H3C – CH2– OH demonstram
que caso de Isomeria?
a) cadeia
b) posição
c) composição
d) função
e) tautomeria
03. (FMU) O equilíbrio H3C – C – CH3 ⇄ H3C – C = CH2 pode ser chamado:
|| |
O OH
a) reação ácido base
b) tautomeria
c) ressonância
d) reação de óxido-redução
e) hidrólise
04. (PUC) O ciclo butano e buteno 2 são isômeros:
a) cadeia
b) posição
c) composição
d) função
e) tautomeria
03. (FMU) O equilíbrio H3C – C – CH3 ⇄ H3C – C = CH2 pode ser chamado:
|| |
O OH
a) reação ácido base
b) tautomeria
c) ressonância
d) reação de óxido-redução
e) hidrólise
04. (PUC) O ciclo butano e buteno 2 são isômeros:
a) cadeia
b) ópticos
c) posição
d) geométricos
e) compensação
05. (FMU) São isômeros funcionais:
01. butano e metil propano
02. etanol e éter dimetílico
04. 1 cloro propano e 2 cloro propano
08. 1,2 dimetil benzeno e 1,4 dimetil benzeno
16. propanona e propanal
32. etanal e propanona
b) ópticos
c) posição
d) geométricos
e) compensação
05. (FMU) São isômeros funcionais:
01. butano e metil propano
02. etanol e éter dimetílico
04. 1 cloro propano e 2 cloro propano
08. 1,2 dimetil benzeno e 1,4 dimetil benzeno
16. propanona e propanal
32. etanal e propanona
RESPOTRA
: 18
06. (CATANDUVA) Butanal e metil propanal são isômeros de:
a) função
b) cadeia
c) compensação
d) posição
e) n.d.a.
07. (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:
a) 5
b) 4
c) 3
d) 2
e) 1
08. (USP) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:
a) um composto
b) dois compostos
c) três compostos
d) quatro compostos
e) não sei
09. (USP) Dado os compostos:
I. H3C – CH2 – O – CH3
II. H3C – C H2 – CH2OH
III. H3C – CH2CHO
IV. H3C – CH – CH3
|
OH
São isômeras somente as substâncias de fórmulas:
a) I e II
b) I e III
c) II e IV
d) I, II e IV
e) II, III e IV
10. (UnB) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N?
a) 3
b) 5
c) 7
d) 8
e) n.d.a.
11. (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:
a) de tautomeria
b) de metameria
c) de função
d) cis-tran
e) de cadeia
06. (CATANDUVA) Butanal e metil propanal são isômeros de:
a) função
b) cadeia
c) compensação
d) posição
e) n.d.a.
07. (OSEC) A substituição de um dos átomos de hidrogênio do anel aromático do fenol por um átomo X possibilita a formação de um número de isômeros de posição igual a:
a) 5
b) 4
c) 3
d) 2
e) 1
08. (USP) Com a fórmula molecular C4H10 são conhecidos:
a) um composto
b) dois compostos
c) três compostos
d) quatro compostos
e) não sei
09. (USP) Dado os compostos:
I. H3C – CH2 – O – CH3
II. H3C – C H2 – CH2OH
III. H3C – CH2CHO
IV. H3C – CH – CH3
|
OH
São isômeras somente as substâncias de fórmulas:
a) I e II
b) I e III
c) II e IV
d) I, II e IV
e) II, III e IV
10. (UnB) Quantos isômeros planos são possíveis para um composto que apresenta fórmula molecular C4H11N?
a) 3
b) 5
c) 7
d) 8
e) n.d.a.
11. (OSEC) A propanona e o isopropenol exemplificam um caso de Isomeria:
a) de tautomeria
b) de metameria
c) de função
d) cis-tran
e) de cadeia
17. (Ufrs 98) A respeito dos
seguintes compostos, pode-se afirmar que
a)
são isômeros de posição.
b)
são metâmeros.
c) são isômeros
funcionais.
d)
ambos são ácidos carboxílicos.
e)
o composto I é um ácido carboxílico, e o composto II é um éter
18. (Uerj 2008) O programa
brasileiro de produção de etanol já despertou o interesse de várias nações. O
etanol, além de ser uma ótima alternativa de combustível, também é utilizado
emvárias aplicações industriais, como, por exemplo, a produção do etanoato de
etila, um flavorizante de larga aplicação. A fórmula estrutural plana de uma
substância que possui a mesma fórmula molecular do éster citado no texto é:
RESPOSTA C
19. (MED
– SANTA CASA) Quantos estéreo isômeros de aldeído cinâmico
são previstos?
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
20. (PUC) A representação:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
20. (PUC) A representação:
21 (UFPE-PE) A
molécula de retinal está envolvida diretamente no mecanismo da visão e
identificação de cores. Na presença de luz, o retinal sofre a
seguinte reação química:
Sobre esta equação química, pode-se afirmar
que:
a) Representa uma reação de isomerização cis-trans ou E-Z.
b) Representa uma reação de isomerização R-S.
c) Representa uma reação de óxido-redução.
d) Representa uma reação ácido-base.
e) Não está corretamente balanceada.
22 (Uniube-MG) As
balas e as gomas de mascar com sabor de canela contêm o composto cinamaldeído
(ou aldeído cinâmico) que apresenta a fórmula
estrutural abaixo.
O nome oficial deste composto orgânico é:
a) trans-3-fenilpropenal.
b) trans-1-fenilpropenal.
c) trans-3-fenilpropanal.
d) trans-3-benzilpropenal.
23 (PUC-SP)
Assinale a alternativa que contém apenas isômeros do 1-penteno (C5H10).
a) Penteno, cis pent-2-eno e ciclopenteno.
b) Trans pent-2-eno, pentanol e cis
pent-3-eno.
c) 2-metil pent-1-eno, trans pent-2-eno e
ciclopentano.
d) Cis pent-2-eno, ciclopentano e 2-metil but-1-eno.
e) 2-metil but-1-eno, ciclopentano e 2-metil
butan-1-ol.
24 (UFPE-PE) O óleo
de soja, comumente utilizado na cozinha, contém diversos triglicerídeos
(gorduras), provenientes de diversos ácidos graxos,
dentre os quais temos os mostrados abaixo. Sobre esses compostos,podemos afirmar que:
b) Os compostos 2 e 3 são isômeros cis–trans.
c) O composto 2 é um ácido graxo de cadeia
aberta contendo uma dupla ligação (cis).
d) O composto 3 é um ácido graxo de cadeia
fechada contendo uma insaturação (cis).
e) O composto 4 é um ácido carboxílico de
cadeia aberta contendo duas duplas ligações conjugadas entre
si.
25 (Ufpe) A
cortisona é um esteróide que possui efeito antiinflamatório e é importante no
tratamento da asma e da artrite. A partir de sua estrutura, podemos afirmar que
a cortisona:
( )
Possui 6 carbonos assimétricos.
( ) Possui uma função de álcool primário e outra
de álcool secundário.
( )
Possui três funções de cetona.
( ) Apresenta atividade óptica devido apenas aos
carbonos que possuem grupamentos metílicos.
( )
Pode apresentar tautomeria.
VFVFV
26. (Ufsm)
Com respeito às moléculas representadas
anteriormente, assinale V nas afirmativas verdadeiras e F nas falsas.
( ) Todas as moléculas representadas contêm,
além da função amina, as funções ácido carboxílico e amida.
( ) Dentre as moléculas representadas, existem
dois aminoácidos.
( ) Somente duas moléculas representadas
contêm o grupo funcional fenol.
( ) Todas as moléculas representadas possuem
carbono quiral.
( ) A serotonina possui mais de um carbono
quiral.
A seqüência correta é
a) V - F - V - V - F.
b) F - V - V - F - F.
c) F - V - F - V - F.
d) V - F - F - V - V.
e) F - V - V - F - V.
27. (Cesgranrio) Sejam
os compostos orgânicos a seguir: Dentre as opções a seguir, assinale a correta:
a) I e IV são isômeros de núcleo; II e V são
metâmeros; III e VI são isômeros geométricos.
b) II e III bem como V e VI são isômeros de
cadeia; I e IV são isômeros geométricos.
c) I e IV são metâmeros; II e V são isômeros
funcionais; III e VI são isômeros geométricos.
d) I e IV são isômeros funcionais; II e V são tautômeros;
III e VI são isômeros ópticos.
e) II e V são isômeros geométricos; I e IV
são tautômeros; III e VI são metâmeros.
28. (Ita)
Considere as afirmações:
I. Propanal é um isômero da propanona.
II. Etil-metil-éter é um isômero do
2-propanol.
III. 1-Propanol é um isômero do 2-propanol.
IV. Propilamina é um isômero da
trimetilamina.
Estão CORRETAS:
a) Todas.
b) Apenas I, II e III.
c) Apenas I e II.
d) Apenas II e IV.
e) Apenas III e IV.
29. (Uece)
Analise as fórmulas representadas, comparando-as e buscando localizar as
diferenças que as distingue. É certo afirmar-se que os compostos aí
representados constituem, um em relação ao outro, um par de:
a) isômeros estruturais
b) estereoisômeros
c) enantiômeros
d) diastereoisômeros
30. (Ufes) Dois
líquidos incolores têm a fórmula molecular C„H³O, porém apresentam pontos de
ebulição bastante diferentes (117,7°C e 34,6°C). Esses líquidos podem ser
a) um aldeído e uma cetona.
b) um álcool e um éter.
c) dois éteres isoméricos.
d) duas cetonas isoméricas.
e) dois aldeídos isoméricos.
31. (Ufmg)
Considere as substâncias com as estruturas.
Com relação a essas substâncias, todas as
alternativas estão corretas, EXCETO
a) I e IV são isômeros de função.
b) I e II são isômeros de posição.
c) II e III são isômeros de cadeia.
d) I e III apresentam isomeria geométrica.
e) II e III contêm átomo de carbono quiral.
32. (Uece)
Analise as fórmulas representadas, comparando-as e buscando localizar as
diferenças que as distingue. É certo afirmar-se que os compostos aí
representados constituem, um em relação ao outro, um par de:
a) isômeros estruturais
b) estereoisômeros
c) enantiômeros
d) diastereoisômeros
E dificil encontrar uma pagina que mostre diretamente como os compostos opticos ativos sao usados, por exemplo a vitamina c serve para a imunidade do corpo. Poderia nessa pagina ou outra ter um texto sobre isso!
ResponderEliminarObrigada ajudou muito
ResponderEliminarPensava que pra ser isomero deveria ter a mesma formula molecular. Por isso na questao 31 marquei a A como sendo incorreta
ResponderEliminarRefaça a contagem do número de carbonos!
EliminarA questão nº 31 tem duas alternativas incorretas ( A e D) .
ResponderEliminarConte o número de carbonos! Tem que tem a mesma fórmula Molecular lembra?
ResponderEliminar