SÉRIES E ISOMERIA ORGÂNICAS – 3° ANO
01- (UDESC-2006) Dados os compostos (I, II, III e IV),
assinale a alternativa CORRETA, em relação a esses compostos.
a) II e IV
apresentam tautomeria e II e III são isômeros de cadeia.
b) I e II
são isômeros de função e I e IV são isômeros de cadeia.
c) I e III
são isômeros de cadeia e II e IV são isômeros de compensação.
d) II e III
são isômeros de posição e III e IV são isômeros de cadeia.
e) I e III
são enantiômeros e III e IV são isômeros de função.
02- (UEM-2008) Considerando a fórmula estrutural do composto
abaixo, assinale a alternativa incorreta.
a) O
composto possui a função enol que tautomeriza com a função cetona.
b) O
composto possui uma função álcool.
c) O
composto possui 2 carbonos primários.
d) O
composto possui 4 dos seus átomos de carbono formando somente ligações simples
e apenas 2 átomos de carbono que formam ligação dupla entre eles.
e) O
composto tem fórmula molecular C6H12O.
03- (UFOP-2008) A fenilcetonúria é uma doença que pode causar
retardamento mental se não for diagnosticada no tempo certo. O diagnóstico pode
ser feito por meio de um teste simples, em que gotas de solução diluída de
cloreto férrico são adicionadas à fralda molhada de urina de uma criança.
Dependendo da coloração desenvolvida, identifica-se o ácido fenilpirúvico, que
se encontra sob as seguintes formas, de acordo com o equilíbrio:
Pode-se afirmar que as estruturas I e II desse
equilíbrio constituem um par de:
a) estereoisômeros
óticos.
b) estereoisômeros
geométricos.
c) estruturas
de ressonância.
d) tautômeros.
04- (UCS-2007) Os feromônios são compostos liberados por um
animal, para atrair outro da mesma espécie e de sexo oposto, demarcar
territórios ou manter comunicação entre animais da mesma espécie. Um exemplo de
atraente sexual secretado pelas fêmeas da mosca doméstica é o cis-9-tricoseno
(C23), cujo isômero trans não é um feromônio. O processo de controle biológico
de insetos em culturas, por exemplo, pode ser realizado com feromônios, tendo como
vantagens o custo, a preservação do meio ambiente e nenhuma toxicidade ao ser
humano.
Com base nessas informações, assinale a alternativa
que apresenta a estrutura química correta do cis-9-tricoseno.
05- (UNICID-2006) O manjericão é uma planta cujas folhas são
utilizadas em culinária para elaborar molhos. Uma das substâncias responsáveis
pelo aroma característico do manjericão é o ocimeno.
O
composto ocimeno apresenta isomeria do tipo
a) óptica.
b) tautomeria.
c) metameria.
d) geométrica.
e) função.
06- (UNIMONTES-2006) As estruturas de quatro compostos insaturados, I, II, III e IV, são
apresentadas abaixo:
Com relação à isomeria que
esses compostos podem apresentar, é CORRETO
afirmar que
a) II não apresenta isomeria cis/trans.
b) IV representa um isômero cis.
c) III representa um isômero trans.
d) I e III são enantiômeros.
07- (UNIFAP-2007) Quando uma pessoa realiza
exercícios físicos intensos para os músculos, ocorre no organismo a
transformação do ácido pirúvico em ácido lático, como mostrado abaixo.
Analisando
as estruturas, reagente e produto apresentam:
I. Cadeia
insaturada e heterogênea.
II. Respectivamente,
função álcool e álcool.
III. Isomeria geométrica.
IV. Respectivamente,
função ácido carboxílico e álcool.
a) Apenas
I é correta.
b) Apenas
II é correta.
c) Apenas
III é correta.
d) Apenas
IV é correta.
e) Apenas
II e IV estão corretas.
08-
(UFT-2007) O principal componente do óleo de cravo-da-índia é
o eugenol; o do óleo da noz-moscada é o isoeugenol; e o do gengibre é o
zingerona.
Analise a fórmula estrutural de cada um desses
componentes:
Considerando-se a fórmula estrutural desses três
componentes, é INCORRETO afirmar que
a) o eugenol é isômero de posição do isoeugenol.
b) o eugenol e o zingerona apresentam função fenol.
c) o isoeugenol apresenta isomeria cis-trans.
d) o zingerona é isômero de função do isoeugenol.
09- (UESPI-2008) Os
compostos I e II, representados abaixo, são:
a) isômeros de função.
b) isômeros geométricos cis-trans.
c) isômeros geométricos Z-E.
d) isômeros ópticos.
e) mistura racêmica.
36- (UFLA-2008) Considere os compostos
abaixo.
As
relações existentes entre I e II, entre II e III e entre III e IV são,
respectivamente:
a) isômeros de cadeia, estereoisômeros, isômeros de posição.
b) isômeros de função, isômeros de posição, estereoisômeros.
c) isômeros de função, isômeros de cadeia, estereoisômeros.
d) isômeros de cadeia, estereoisômeros, isômeros de função.
PELO PROFESSOR EUDO ROBSON
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GABARITO
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