sexta-feira, 27 de janeiro de 2017

EXERCÍCIOS DE QUÍMICA ORGÂNICA – LIGAÇÕES

EXERCÍCIOS DE QUÍMICA ORGÂNICA – LIGAÇÕES

01- (UEPB-2005). Analise as afirmativas abaixo:

I.   O carbono estabelece quatro ligações covalentes comuns, mesmo tendo apenas dois elétrons desemparelhados no estado fundamental e este fenômeno é explicado pela teoria das tensões de Baeyer.

II. A classificação de carbonos em primário, secundário e terciário não se aplica aos carbonos sp2 e sp.

III. Tem-se como principais características dos compostos orgânicos o fato deles, em sua maioria, possuírem ligações exclusivamente covalentes, apresentarem pontos de fusão relativamente baixos (quando comparados com os compostos inorgânicos) e serem maus condutores de corrente elétrica.

IV. Uma cadeia de compostos orgânicos é classificada como aromática quando as ligações ð aparecem em número par.

Está (ão) correta (s) apenas

a) I, II e III.                   
b) II e III.                      
c) II e IV.  
d) IV
e) III. 
                  
02- (PUC -PR 2008 - Modifucada). Em 1828, um aluno de Berzélius, Friedrich Wöhler, derrubou uma teoria X, com a sintetização em laboratório da ureia, um composto integrante do suor e da urina dos animais, pelo simples aquecimento de um composto orgânico extraído de minerais, o cianato de amônio, (NH4OCN). Com relação ao texto e a fórmula da ureia abaixo demonstrada, assinale a verdadeira



a)   Existem pelo menos 6 ligações σ (S – P).
b)   Existem hoje uma quantidade muito maior de compostos inorgânicos do que orgânicos.
c)    O nox do carbono varia de -3 até +4.
d)   Existem 1 ligação pi e 4 ligações do tipo sigma, sendo a hibridação do átomo de carbono sp2.
e)   A teoria da Força Vital de Jacob Berzélius, diz que os compostos orgânicos precisavam de uma força maior (vida) para serem sintetizados.

03- (UFG-2006) ...o carbono é tetravalente. A. Kekulé, 1858
A distribuição eletrônica do carbono, no estado fundamental, entretanto, mostra que ele é bivalente. Para que o carbono atenda ao postulado de Kekulé, ele sofre

a)   Ressonância.        
b)   Isomeria.                     
c)    Protonação.
d)   Hibridização.
e)  Efeito indutivo.
    
04- (UFPB – 2008). Um mesmo elemento pode apresentar-se de diversas formas na natureza, as quais são chamadas de alotrópicas, e o referido fenômeno conhecido como alotropia. O diamante e o grafite, representados a seguir, são exemplos de formas alotrópicas do carbono.



Em relação ao diamante e ao grafite, é correto afirmar:
a)   Os átomos de carbono possuem o mesmo tipo de hibridização no diamante e no grafite.
b)   Essas formas alotrópicas possuem as mesmas propriedades físicas.
c)  Os átomos de carbono, no diamante, estão separados por ângulos de 109°28'.
d)   Os átomos de carbono possuem hibridização sp2 e sp3, respectivamente, no diamante e no grafite.
e)   Os átomos de carbono formam ligações sigma C − C do tipo sp3 – sp3, tanto no diamante quanto no grafite.

05- (UFPI-2008) O Viagra, um dos medicamentos mais conhecidos no mundo, indicado para o tratamento da disfunção erétil, tem como princípio ativo o sildenafil (estrutura abaixo), na forma de citrato:

Nesta molécula, o número de átomos de carbono com hibridação sp2, é igual a:
a) 8         
b) 9         
c) 10                
d) 11               
e) 12

06- (UECE-2008). Uma das substâncias contidas nas bebidas alcoólicas é o etanol. Quando o etanol é carregado pelo sangue e chega ao cérebro, ele estimula os neurônios a liberarem uma quantidade extra de serotonina, que deixa a pessoa desinibida e eufórica.



De acordo com sua estrutura, mostrada acima, a serotonina possui ligações sigma e pi, cujas quantidades são, respectivamente:
a)   26 e 4          
b)   18 e 8          
c)  22 e 4
d) 18 e 4

07- (USS-2006). A sarcomicina é um quimioterápico utilizado no tratamento do câncer, cuja fórmula estrutural é representada por:


Sua molécula apresenta:
a)   6 átomos de carbono, 7 átomos de hidrogênio e 3 átomos de oxigênio.
b)   2 átomos de carbono primário, 3 átomos de carbono secundário e 1 átomo de carbono terciário.
c)    18 ligações sigma e 3 ligações pi.
d)   5 ligações covalentes apolares e 15 ligações covalentes polares.
e)   70% em massa de carbono, 25% em massa de hidrogênio e 5% em massa de oxigênio.

08- (UFPE- 2007) A partir da estrutura do composto abaixo, podemos afirmar que:

 0-0)  os carbonos 1 e 2 apresentam hibridização sp2.
1-1)  os carbonos 3 e 4 apresentam hibridização sp3.
2-2) o carbono 5 apresenta hibridização sp.
3-3) os carbonos 1 e 2 apresentam duas ligações pi entre si.
4-4) os carbonos 3 e 4 apresentam duas ligações pi e uma sigma, entre si.

09- (UFPI-2006) A cafeína, um estimulante presente no café e chocolate, possui a seguinte fórmula estrutural:

Com relação à cafeína, assinale a alternativa correta.
a)   Possui fórmula mínima C4H5N2O.
b)   Tem carbono com hibridação sp.
c)    Todas as ligações presentes são de natureza apolar.
d)   Todos os átomos de carbono possuem hibridação sp2.
e)   Cada átomo de oxigênio possui três pares de elétrons isolados.

10- (UNICENP-2008). Em qual das alternativas abaixo a hibridação (ou hibridização) dos orbitais do carbono está correta?


Substância
Fórmula
Molecular
Hibridação
a)
Metano
CH4
sp2
b)
Formaldeído
CH2O
sp3
c)
Tetracloreto de Carbono
CCℓ4
sp
d)
Cianeto de Hidrogênio
HCN
sp2
e)
Metanol
CH3OH
sp3

11- (UEM-2007). Considerando os compostos I e II, assinale a alternativa correta.


a)   O composto II não é aromático, pois possui 8 elétrons pi.
b)   O composto I não é aromático, pois possui um carbono sp3 com quatro ligações simples.
c)    O composto II tem anel planar, pois todos os carbonos do anel são sp2.
d)   No composto I, todas as ligações C-C e C-H fazem ângulos de 120o entre si.
e)   No composto II, existem sete carbonos com hibridização sp2 e um com hibridização sp.

12- (UFPB-2006) Uma das substâncias líquidas cristalinas mais eficientes, empregadas na produção de Visores de Cristal Líquido (LCD), é o composto



Em relação a esse composto, é INCORRETO afirmar:
a)   A fórmula molecular é C18H29N.
b)   O número de átomos de carbono primário, secundário e terciário é, respectivamente, 2, 12 e 4.
c)    O número de átomos de carbono com hibridização sp3, sp2 e sp é, respectivamente, 15, 2 e 1.
d)   O número de ligações pi (p) é igual a 3.
Apenas os átomos de carbono terciários possuem geometria tetraédrica.

PELO PROFESSOR EUDO ROBSON

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domingo, 22 de janeiro de 2017

QUÍMICA ORGÂNICA - 3º ANO - CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS ORGÃNICAS

QUÍMICA 3º ANO – CADEIAS ORGÂNICAS

CLASSIFICAÇÃO DAS CADEIAS ORGÂNICAS
A classificação das cadeias carbônicas se dá baseada em quatro critérios:

I – Quanto ao fechamento da cadeia.

II – Quanto à arrumação dos átomos na cadeia.

III – Quanto aos tipos de ligações da cadeia.

IV – Quanto à presença de um heteroátomo na cadeia.

V – Quanto a presença de um anel aromático na cadeia.

Vejamos:

A – QUANTO AO FECHAMENTO DA CADEIA

A.1 – CADEIA ABERTA, ACÍCLICA OU ALIFÁTICA
- É toda cadeia que possui pelo menos duas extremidades ou pontas, não há fechamento, encadeamento, ciclo ou anel. Exemplos:


A.2 – CADEIA FECHADA OU CÍCLICA
- É toda cadeia que não possui extremidade ou ponta e seus átomos estão unidos de tal forma que, formam um encadeamento, ciclo, núcleo ou anel. Exemplos:

A.3 – CADEIA MISTA
- É toda cadeia que apresenta, ao mesmo tempo uma parte da cadeia fechada e outra parte da aberta (não encadeados). Exemplos:


B – QUANTO À ARRUMAÇÃO DOS ÁTOMOS   NA CADEIA

B.1-  CADEIA NORMAL, RETA OU LINEAR
- É aquela cadeia que só possui carbonos primários e secundários. Estando em uma única sequência, gerando apenas duas extremidades ou pontas. Exemplos:


B.2-  CADEIA RAMIFICADA
- São aquelas que possuem três ou mais extremidades, com carbonos terciários ou quaternários. Exemplos:

C – QUANTO AO TIPO DE LIGAÇÕES
      DA CADEIA
C.1- CADEIA SATURADA
- É aquela que possui somente ligações simples entre os carbonos. Exemplos:


C.2- CADEIA INSATURADA

- É aquela que possuem pelo menos uma ligação dupla ou tripla entre os carbonos. Exemplos:

D. QUANTO AOS TIPOS DE LIGAÇÃO NA CADEIA

D.1 – CADEIA HOMOGÊNEA
- É aquela que não possui heteroátomo entre os carbonos, ou seja, essas cadeias são constituídas somente por carbonos.

* HETEROÁTOMO – Átomo diferente do carbono, que fica entre dois átomos de carbono. Normalmente são o oxigênio (O), o nitrogênio (N), o fósforo (P) e o enxofre (S). Exemplos:
D.2 – CADEIA HETEROGÊNEA
- É aquela que tem algum heteroátomo entre os carbonos. Exemplos:

E – QUANTO A PRESENÇA DE UM ANEL AROMÁTICO NA CADEIA.

E.1 – CADEIA AROMÁTICA
- É aquela que apresenta em sua estrutura pelo menos um anel benzênico, também denominado anel aromático (C6H6). Exemplos:

E.1 – CADEIA NÃO AROMÁTICA OU ALICÍCLICA
- É a cadeia fechada que não apresentam um anel benzênico em sua estrutura. Exemplos:


Pelo Prof. Eudo Robson

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