ESTUDO DOS HIDROCARBONETOS - 3º Ano

ESTUDO DOS HIDROCARBONETOS

- Hidrocarbonetos são compostos formados exclusivamente por carbono e hidrogênio.

Fómula Geral C_xH_y

 

ESTUDO DOS ALCANOS OU PARAFINAS

- São hidrocarbonetos acíclicos e saturados, isto é, que têm cadeias abertas e apresentam apenas ligações simples entre seus carbonos.

Fórmula geral dos alcanos: C_nH_{2n +2}

Nomenclatura dos Alcanos

- Segundo a IUPAC, é caracterizada pela terminação ANO. Conheçamos agora alguns prefixos.

Nomenclatura dos Alcanos Ramificados

- As ramificações mais simples são os grupos derivados dos próprios alcanos, pela “retirada” de apenas um átomo de hidrogênio.

Seus nomes derivam do alcano correspondente, trocando-se a terminação ANO por IL ou ILA (daí o nome genérico de grupos alquil ou alquila).

A depender de onde se localiza a valência livre podemos ter:

Exemplos: Lembre que a cadeia principal deve ser a que contém maior número de carbonos. O restante será ramificações ou radicais.

a)

 b) a numeração da cadeia principal deve começar pela extremidade mais próxima da ramificação.

c)

   

Nome: 3,4 dimetil heptano.

d) havendo ramificações diferentes, elas serão citadas em ordem alfabética.

Nome:  4-etil-3-metil-heptano

e)

Nome: 3-metil-heptano

f) se tivermos duas ou mais cadeias de mesmo comprimento, a maior será a mais ramificada.

Nomenclaturas antigas que ainda persistem.

Outra nomenclatura, consideravam-se os alcanos como derivados do metano.

Exemplo:

BIBLIOGRAFIA

Livro Digital “Química Orgânica”, Volume 3, Editora Moderna.

PELO PROFESSOR EUDO ROBSON

EXERCÍCIO DE QUÍMICA - UNIVERSO

EXERCÍCIO DE QUÍMICA - UNIVERSO

01. (ERSHC – 2019). O exame de "proteínas totais e frações". É solicitado rotineiramente para uma avaliação geral das proteínas disponíveis no plasma sanguíneo. As duas principais proteínas são a albumina e um conjunto de proteínas, as globulinas. 

O fibrinogênio é outra proteína do plasma e está relacionado com os distúrbios da coagulação. 

O texto se refere a uma operação laboratorial feita pela:

a) Físico Química.

b) Química Orgânica.

c) Química Analítica.

d) Química Mineral.

e) Química inorgânica.

02. (ERSHC – 2019). Num laboratório de química, um aluno pegou uma barra de um certo material X e cortou em vários pedaços. Em seguida, mergulhou a barra inteira e os pedaços em recipientes diferentes, contendo o mesmo ácido nas mesmas concentração e temperatura.

Sabendo que a pressão foi de 1 atm, a área da química explorada na experiência foi a:   

a) Físico Química.

b) Química Orgânica.

c) Química Analítica.

d) Química Mineral.

e) Química Inorgânica.

03. (ERSHC – 2019). No Departamento de Geologia Sedimentar e Ambiental, no Instituto de Geociências, um cientista, toma um pedaço de rocha na mão medindo não mais do que 15 centímetros de comprimento, que cintila com pequenos pontos prateados. “Pode tocar. Isso aqui brilhando é molibdênio”, diz o pesquisador, apontando para o elemento usado na confecção de ligas metálicas muito resistentes, com boa demanda no mercado internacional.

Atento à narrativa e à figura ilustrada podemos afirmar que a parte da química usada foi a:

a) Físico Química.

b) Química Nuclear.

c) Química Analítica.

d) Química Mineral.

e) Química Inorgânica.

04. (ERSHC – 2019). O grafeno é uma das formas do carbono encontrada na natureza, como o diamante e o grafite. Além de sua altíssima resistência, que o torna cerca de 100 vezes mais forte que o aço, o grafeno é o material mais leve e maleável já encontrado e conduz eletricidade melhor do que o cobre. Ele também é transparente, flexível e extremamente fino. A parte da química que estuda as formas do carbono que forma o grafeno é a:

a) Química Nuclear.

b) Química Orgânica.

c) Química Analítica.

d) Química Mineral.

e) Química Inorgânica.

05. (ERSHC – 2019). Para evitar o desenvolvimento de metástases, drogas são direcionadas para eliminar o crescimento de tumores. Além da Quimioterapia, outra técnica muito usada é a radioterapia. As áreas da química utilizadas nestas técnicas são, respectivamente:

a) Físico Química e Química Orgânica.

b) Química Orgânica e Química Nuclear.

c) Química Analítica e Química Nuclear.

d) Química Mineral Química Inorgânica.

e) Química Inorgânica Química Orgânica.

06. Analise as afirmações a seguir:

I – Só há uma forma de surgimento do Universo, não havendo contestação de sua origem porque acaba sendo muito evidente.
II – Há duas grandes teorias que se confrontam com relação ao surgimento do Universo, sendo a Criacionista e a Evolucionista.
III – A teoria Evolucionista é a única teoria correta e incontestável.
Assinale a alternativa CORRETA:

a) Somente a I está correta.
b) Somente a II está correta.
c) Somente a III está correta.
d) I e II estão corretas.
e) II e III estão corretas.

07. Assinale a alternativa CORRETA:

a) A formação da Terra ocorreu no mesmo momento da formação do Universo.
b) A Via Láctea é a única formação de galáxia dentro do Universo.
c) O Sol é a única estrela dentro do Sistema Solar.
d) O Big Bang é a explicação para a formação do Universo na teoria Criacionista.
e) A Terra é o planeta mais próximo do Sol.

08. (ERSHC – 2019).  De acordo com a Teoria do Big Bang, a aproximadamente 15 bilhões de anos ocorreu uma explosão num único ponto onde toda a matéria e energia encontrava-se concentrada numa fase densa e extremamente quente. Após a explosão, a expansão tem-se acelerado devido a ação da energia escura.

Nesse texto, e de acordo com a imagem, analise as afirmativas a seguir.

I. No momento da explosão todas as partículas da matéria se encontravam em um estado de associação completa e permanente, em submetido a um calor extremo. Esse momento pode ser considerado como “era Planck”.

II. Logo após a ocorrência do Big Bang o universo se expandiu e, como consequência, a temperatura começou a baixar.

III. Cerca de 1 milhão de anos depois da grande explosão a luz pode ser observada como mostra a figura.

Assinale a alternativa correta.

a) se somente a afirmativa I estiver correta.

b) se somente as afirmativas I e II estiverem corretas.

c) se somente as afirmativas I e III estiverem corretas.

d) se somente as afirmativas II e III estiverem corretas.

e) se todas as afirmativas estiverem corretas.

09. (ERSHC – 2019). Sobre a energia escura (ou energia negra) é correto afirmar que:

a) tende a desacelerar a expansão do Universo. 

b) tem uma forte pressão positiva.

c) é uma força que ajuda a gravidade.

d) é mais fraca que a da gravidade.

e) está distribuída por todo espaço.

10. (ERSHC-2014) Quando observamos a figura abaixo temos um exemplo prático da:

                                  Fonte: http://www.conhecerescola.com.br

a) Bioquímica .

b) Físico-Química 

c) Química analítica.

d) Química mineral

e) Química orgânica

11. (ERSHC-2014) Que química estuda a molécula do ADN ? 

a) Química orgânica.

b) Físico-Química 

c) Química analítica.

d) Química mineral.

e) Bioquímica.                 

GABARITO

1-C, 

2-A, 

3-D, 

4-B, 

5-C, 

6-B, 

7-C, 

8-A, 

9-E,
10-D,
11-E.

PELO PROFESSOR EUDO ROBSON

EXERCÍCIOS SOBRE COLOIDES - 2° ANO

EXERCÍCIO DE COLÓIDES 

01. (ERSHC-2013) Observe as imagens da preparação de uma tinta (do tipo Guache), e dos materiais preparação de um perfume sólido e assinale a alternativa correta.

a) As partículas da tinta apresentam massas que variam, aproximadamente,de 10.000 a 100.000 unidades de massa atômica (u).

b) O perfume sólido, é o colóide cujas partículas (aqui chamadas micelas ou tagmas) são aglomerados de átomos, moléculas ou íons.

c) No perfume sólido, tanto o dispersante quanto o dispergente são sólidos.

d) A tinta, é um tipo de colóide denominado “ GEL “.

e) A tinta, é um colóide do tipo irreversível, liófibo ou liofóbico

REEDITADO EM 31/01/2020

FÓRMULAS DA ORGÂNICA

FÓRMULAS DA ORGÂNICA

FÓRMULA ESTRUTURAL, CONDENSADA E ZIGUEZAGUE

As chamadas fórmulas estruturais, que nos revelam a estrutura, isto é, a arrumação ou disposição dos átomos dentro das moléculas.

Condensando a fórmula acima teremos:

Simplificando, mais ainda a mesma fórmula teremos:

Colocando agora na fórmula ziguezague teremos:  

OBS: Porém, se houver átomos diferentes do carbono e do hidrogênio, eles deverão ser escritos.

Por isso, a fórmula ziguezague é muito utilizada na Química Orgânica, principalmente em compostos com fórmulas longas e complexas.

Ex: Ácido Linoleico, a Vitamina A e Grafeno.

AROMATICIDADE X CHEIRO

Aromaticidade - Tem a ver com a estabilidade incomum do composto do benzeno e seus derivados (efeito dos elétrons pí), bem como certos outros compostos anulares insaturados.

As estruturas destes compostos são muitas vezes mostradas para conter duplas ligações, mas não se comportam como ligações duplas.

Em termos da natureza eletrônica da molécula, a aromaticidade descreve um sistema conjugado, muitas vezes feito de ligações simples e duplas em um anel. Esta configuração permite que os elétrons no sistema pi da molécula sejam deslocalizados em torno do anel, aumentando a estabilidade da molécula.

Cheiro - Odor é o mesmo que cheiro, é a percepção (impressão produzida nos órgãos olfativos) sensorial do olfato. Tem como sinônimo poético a variante olor.

Regra de Hückel

- Compostos que apresentam 4n+2 = número de elétrons pí em um arranjo cíclico podem ser aromáticos, se n for um número inteiro.

Exemplo 1:

O composto não tem o efeito esperado pelos elétrons pí. O resultado foi fracionário, portanto não é aromático.

Exemplo 2:

O composto tem o efeito esperado pelos elétrons pí. O resultado foi inteiro, portanto  aromático.

Não confunda, o álcool etílico CH₃-CH₂-OH, a Acetona CH₃-CHC=O-CH₃, o éter etílico CH₃-CH₂-O-CH₂-CH₃ dentre outros, têm cheiro, mas não são aromáticos!

PELO PROFESSOR EUDO ROBSON